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  • zhb919

    第12楼2009/07/23

    工作站的通道也检测一下，看看是不是工作站的问题

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  • richer6688

    第13楼2009/07/23

    11楼的朋友，你好，载气也和A通道是一模一样的！~！~

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  • tengy1973

    第14楼2009/07/24

    进样器端不会有泄露吧?

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  • beyondatlas

    第15楼2009/07/24

    楼主说的是两台FID 的仪器，公用同一个工作站是吧？且一个工作站有两个通道，分别接着两台仪器，是吧！

    你反应的是两台相同配置的仪器（色谱柱），相同的色谱条件下（分流，尾吹，氢空比，温度），进样出峰不一致，是吗？你感觉是同道B的问题？
    可以试验一下，就是把那台效果好的仪器，信号输出端接在通道B上，然后进样看看结果如何，如果出峰正常，把原本不理想的那台信号输出线接在通道A上，进样不正常，那就说明通道是正常的，是那台仪器的问题。

    如果是仪器问题，你就要慢慢找了。首先确认一下色谱柱是否同一类型，你的分析条件是不是一致，包括分流比的大小，尾吹的大小等。甚至你可以更换一下色谱柱，调节到相同的柱压，相同的流量，相同的尾吹，然后再做实验吧！祝你好运！

    richer6688 发表:9楼的朋友你好，不是太稳定的，就是感觉重现性，不是太好，做5次，只有2次是重现性比较好的，同样的样，都控制在700多的峰面积，也就是你说的700多毫伏，可能我们俩说法不一样，但是道理是一样的，也打其它的试剂还要低些，所以我才用乙醇试的，8楼的朋友，你好，两台色谱是一模一样的，何来的一个用FID，一个用ECD呢？？同样都是GC2001的。

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  • wangtian6

    第16楼2009/07/24

    对于物质的含量过高，通过检测器时，出现的峰形不好，建议你做重现性的时候，找溶解适当物质的量的标准来做，不要用纯溶剂，这样的话，在进样手法一致的情况下，重现性应该还不错的。分流比是调整样品峰形的，如果物质的含量过高，则调整分流比，可至图不出现平顶峰、托尾，或者前伸峰。在你的样品的对称性比较好的情况下，可以不分流。

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  • 家有田

    第17楼2009/07/25

    硬件之间有点差异是正常的，楼主A和B通道检测器进样口都是一样的吗？要是一样的话你可以交叉连接（A进样口接B检测器，A检测器接B进样口），看看峰面积有何变化，也有可能你B通道长期不用检测器需要做一下清洗。
    两台仪器的话不要只注重峰面积，最好做一个定量计算，因为有时候校正曲线不同的话不同的峰面积可能最终含量却是一样的呢。

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  • 悟空新手

    第18楼2009/07/25

    这为仁兄，我想问你一个问题，你用的什么色谱柱做无水乙醇，规格多少，我也准备做无水乙醇，。可以告诉我吗？我的e-mail:houyoushan@163.com

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  • richer6688

    第19楼2009/07/28

    beyondatlas 发表:楼主说的是两台FID 的仪器，公用同一个工作站是吧？且一个工作站有两个通道，分别接着两台仪器，是吧！

    你反应的是两台相同配置的仪器（色谱柱），相同的色谱条件下（分流，尾吹，氢空比，温度），进样出峰不一致，是吗？你感觉是同道B的问题？
    可以试验一下，就是把那台效果好的仪器，信号输出端接在通道B上，然后进样看看结果如何，如果出峰正常，把原本不理想的那台信号输出线接在通道A上，进样不正常，那就说明通道是正常的，是那台仪器的问题。

    如果是仪器问题，你就要慢慢找了。首先确认一下色谱柱是否同一类型，你的分析条件是不是一致，包括分流比的大小，尾吹的大小等。甚至你可以更换一下色谱柱，调节到相同的柱压，相同的流量，相同的尾吹，然后再做实验吧！祝你好运！

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  • richer6688

    第20楼2009/07/28

    我觉得你说的通道上的问题，可能很小，感觉好像是喷嘴那边的问题，然后18楼的朋友，你问我是什么色谱，是GC-2001的色谱，做无水乙醇，很简单的，一般中等极性的柱子，就能做了，不一定说，非要什么样的色谱才行。。

    richer6688 发表:

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