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  • 雾非雾

    第41楼2009/07/28

    应助达人

    从谱图上看，间隔很均匀的应该就是柱流失，柱流失是一直都存在的，只是大小的问题，我们的HP-5MS柱只要做全扫描，也是很高的柱流失峰的。

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  • msplly

    第42楼2009/07/28

    我们的仪器也出现这种情况，好像是仪器不够稳定

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  • xiaoniba

    第43楼2009/07/28

    样品峰型很好，基线噪音大，可能是你的气体不纯导致的。你是用气瓶还是氢气发生起的？

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  • lixiaolanbaobao

    第44楼2009/07/29

    我们是用5个9的氦气,是气瓶.
    我发现走空蒸好很多,基本上没有这些杂峰了...

    qiuqiuli2008 发表:样品峰型很好，基线噪音大，可能是你的气体不纯导致的。你是用气瓶还是氢气发生起的？

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  • lixiaolanbaobao

    第45楼2009/07/29

    非常非常感谢大家的帮助!我终于找到问题的原因了,原来是小样瓶上的红色垫片溶解的杂峰...今天我进了一针没有放垫片的甲苯,就没有那些杂峰了,幸好不是柱子的流失,再次感谢各位的真诚帮助...

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  • hhch

    第46楼2009/09/03

    哈哈，确是如此，之前小弟也碰到这样的情况！

    graymice 发表:应该是隔垫掉了一小块到金样口或衬管里头的原因。

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  • 阿宝

    第47楼2009/09/03

    一般MS用的都是低流失的进样垫，质量都是比较好的，应该不会有这种情况把！

    hhch 发表:哈哈，确是如此，之前小弟也碰到这样的情况！

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  • xingyun007

    第48楼2009/09/04

    gcms 出现问题，大多是在gc着部分，很大部分在进样口，看看衬管　隔垫　柱子

    质朴方面很少回出问题的

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  • lingxiaqidu107

    第49楼2009/09/04

    会不会是隔垫碎片掉进进样品中了，我之前也遇到过类似的问题，我们有的溶剂是正己烷，出来的峰就跟您那一样像柱流失，后来换了新溶剂马上就好了，你可以试试！

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