平衡基线的情况怎么样啊？

是不是系统没有平衡好，

如果我走的是梯度，平衡的基线是不是应该是直线啊？

倒峰说明进样以后在样品经过检测器时有吸收为负的样品一起通过。
对于恒流来讲，比流动相吸收强的物质吸收为正，比流动相吸收弱的物质为负。梯度运行时流动相比例一直在变，吸收值也在变，所以有基线漂移，但是道理和恒流一样。
你可以试试不进样空走一针，看看基线什么样，或者进样体积为零，让进样器空走一次，看看基线什么样，如果这两种情况下都没有负峰，就说明仪器没有问题，实际上仪器有问题的时候很少。
这种问题更多的是稀释剂带来的，也有的时候是样品中含有吸收比流动相弱的物质引起的。
一般稀释剂推荐使用流动相，如果运行梯度的话，样品稀释最好用洗脱剂相同组分，且尽可能含较大比例的水相。
进一针稀释剂试试，如果也有负峰，最好考虑调整一下稀释剂。

caijinjuan 发表:倒峰
今天在检测样品时，出现倒峰，而出现倒峰的时间正好和目标峰时间吻合，不知道什么原因？请论坛兄弟姐妹指教！在下不胜感激！

你的样品以前做过吗？

那么，标准品怎么会出倒峰的？

这是浙大色谱软件啊！要是液相1.你先检查你的紫外检测器的氘灯是否正常，2，你看看是不是换正相或者是反相来做啊！3，看看你的化合物的波长是否对的啊！要是气相 1，看看走一针空气看看结果啊！2，看看你的fid是不是要洗洗了啊！

标准品没有出现倒峰，出倒峰的是样品！

是不是管路存在气泡了？而且恰好与你的样品出峰时间重叠？

走过空白溶剂吗？有倒峰吗？对照和样品是同样的溶剂吗？
看你的图谱，基线非常的差，没有重复性，一直是这样的？