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  • 馨影

    第21楼2009/08/04

    从我最近遇到的情况来看，出现那中峰的情况有两种，一种是管路中有漏气的地方，还有就是柱前压不够。有一次我们在打样时也发现了这种峰，我们的操作人员很不解，我过去一看，柱前压都没有了，怎么可能正常呢。

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  • diamond

    第23楼2009/08/04

    柱温的最后一个平台偏低，可以初始温度稍低，等前面两个峰出完后，100度/分钟升到250度，再走恒温，峰形应该能够改善，时间也节省了。

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  • 1234chen

    第24楼2009/08/04

    仪器是不是出故障了？看隔垫是否漏气了。

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  • 美食城

    第25楼2009/08/04

    那要看低沸点组分是否稳定，沸点低的不一定不稳定。进样器稳定设定一般要比组分中沸点最高的高几十度。

    fangye0413 发表:
    最低bp的物质温度为82.8，我把温度设定的那么高的话有没有可能就是低沸点物质会分解了哦 ;？

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  • xy200609

    第26楼2009/08/04

    我建议考虑1和5。且注意联苯用该柱子分析可能不适合，换一根其它型号的柱子试试。

    ku_coffee 发表:说明一下
    1：你的样品浓度过高，色谱柱过载是一个思考方向，
    2：另外，这个问题应该是首次出现的吧，以前没有做过？如果以前做过没有问题，那这个问题应该考虑色谱柱污染或者温度程序的适用性，调整色谱柱温度程序，提高进样口温度。
    3：样品前拖严重，需要调整进样口石英棉的量，以及填充位置，或者改变进样针的扎入深度。
    4：你的柱子状态不是很好啊
    5：柱前压力过低，60M*0.25*0.25的柱子只用那么点压力不是很合适。
    6：不太敢确定最后一个峰是不是你的目标峰。
    7：可以试一下降低初始温度，加长低温时间，加大柱前压力，温度程序速度提高，最终温度提高，当然这样可能漂移会大。
    我建议考虑2和3以及5和7的问题

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  • zhouweizc836176

    第27楼2009/08/04

    我觉得是柱温设低了，SPB-2使用温度-60度—300度，你设200度或以上试试，同时把进样室温度设280度吧。

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  • 水

    第28楼2009/08/04


    偶用的是SPB-5的柱子60*.025*0.25型号的哈

    xy200609 发表:我建议考虑1和5。且注意联苯用该柱子分析可能不适合，换一根其它型号的柱子试试。

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  • 水

    第29楼2009/08/04


    你咋这么火大呢，嘿嘿~

    叶绿花红 发表:

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  • 水

    第30楼2009/08/04

    偶用的是SPB-5的毛细管柱，使用温度上限为310，只是担心温度太高会不会分解某些物质哈，例如苯系物。

    zhouweizc836176 发表:我觉得是柱温设低了，SPB-2使用温度-60度—300度，你设200度或以上试试，同时把进样室温度设280度吧。

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