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  • 楚无伤

    第21楼2009/08/21

    1. 样品方面:样品本身不均匀、有固体杂质、不稳定等等
    2. 流动相方面:有气泡、不均匀等
    3. HPLC方面:漏液、泵流速不均匀等等
    可能性非常多,不过只要注意前处理与HPLC的使用,除非是仪器本身出了问题
    否则还是能够轻松解决的

    huaibeijiayuan 发表:大家都知道HPLC手动进样器上有定量环,正常来说每次分析同一个样品的峰面积应该保持一致,在实际工作中是否如此呢?如果出现峰面积相差比较大,重复性差,会是什么原因呢,从哪几个方面去排除呢?
    大家讨论一下,说得好有奖励哦。

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  • 青林

    第22楼2009/08/24

    这个问题挺好的,我本时也遇过的,我认为可能的原因:


    1.流动相的不一致(只能引起小的差异)

    2.氘灯的能量不稳定(差异不确定)

    3.供试品的保存情况。如果一天之内使用,变化应不大。但是放上一段时间,其差异肯定很大了。我认为这点的差异应该比较重要。

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