有很多的样品残留很严重,在进样之前用纯的溶剂(用缓冲液时先用水洗,再用溶剂洗)清洗进样阀,这对避免样品残留很管用.

出结果前，可千万别急着把处理好的多余的样品倒掉！

应助达人

我有类似的经历是滤过有机流动相时用了水膜，结果水膜就逐渐融化掉了，黏在砂芯上半天才洗掉，以后就知道了，如果不清楚手上的是水膜还是有机膜，就拿甲醇试下好了，呵呵。

在配置流动相，尤其是缓冲盐的时候，标准缓冲溶液在冰箱中拿出一定要完全恢复到室温。否则会导致PH计的读数不稳。温度不同，PH计算出来的就不一样。

如果HPLC方法中没有梯度
建议还是使用人工配置流动相，使用单一通道吧
这样稳定性会好不少

做HPLC时，标准品和供式品的操作过程和步骤应该尽量一致（比如时间，包括恒温的时间，处理样品的时间，震荡的时间、间隔的时间等等）

我用的是气相，但是问题层出不穷，想一想应该对液相也会有所帮助吧：柱箱升温时导致柱子的基线升高险些换柱子了，所以在升高柱箱温度时一定记得要将不处理的柱子拆下！！！

同时配制多个样品的时候最好先写标签再配制溶液，以防混淆。
同时配制多个样品太容易分心了。