由于是两个流路之间切换存在短暂的过渡，过渡时间里流路是堵的，压力当然会增大，所以也提示我们手动进完样，进样阀切换要迅速。

最近新安装的IC2000,第一次走阴离子标准曲线结果几个标准点的出峰情况都不相同，而且我们有10种离子，结果只出了9个峰，真是很奇怪，并且有肩峰存在。我自己怀疑1.有可能是瓶子污染了，应为我们洗瓶子时要用到酸性和碱性洗涤剂；2. 由于同时有柠檬酸和碳酸氢钠，可能是反应了，少了碳酸根离子。另外，我们的仪器没有接N2，不知道有没有影响。

很弱的问题：1）测四氟硼酸根时伴随有氟离子的出峰是不是很正常？2）如果体系中同时含有硫酸根还有硫酸氢根是不是出两个峰？
本人从未用过离子色谱仪，还请各位赐教

为什么我新买的柱子
基线上飘，并且呈锯齿状
我要疯了……

测卤素现在遇到的问题有：有的样品怎么也烧不着，氯的空白之比较高，仪器维护搞不定

同时检测氟离子，氯离子，硫酸根，硝酸根，氟离子含量低，其他三种含量高，怎么办

我用离子色谱将近一年，我们的仪器是万通的861，最大的感受就是柱子的寿命太短，不到半年我们已经换了一根色谱柱，如何对色谱柱进行保养，请给点建议，谢谢！

上次试过一台戴安的882，做的是氯，刚开始用0.05ppm浓度做检测限的时候，检测限还合格，后来做线性的时候，再进0.05ppm浓度时，峰面积突然变小了，做出来的线性不合格，不知道是什么原因．

我们做牛奶和奶粉中中的硝酸盐、亚硝酸盐的检测，NaOH的浓度为5mmol/L，在硝酸盐出峰时间正好除了一个峰，和标准出峰时间差了0.2分钟，我们在往待测液中加入标准溶液，此时出现两个峰，说明待测液中就不含硝酸盐吗？是不是至少在限量下。这样的问题出现过过两次，我们现在又出现这样的问题，今天再做一边，样品和样品加标，同时测定，并且做两种方法，原方法不变，在将NaOH的浓度为5mmol/L，35min后，705mmol/L洗脱5min，看看结果如何，回头我在发帖子，告诉大家结果。
在方法编辑处柱温是off和on，影响出峰时间吗？意思是我们开机时的界面柱温是on，进样时因为编辑方法里是off，柱温不断又降低，会不会影响后面样品的出峰时间。
我们做溴酸盐是，标准曲线最低点达到0.01ppm，r值为0.999，但通过标准曲线校正后0.01的值显示接近0.02，这样的话是否影响样品的定量。

昨天进样好好的，自动进样器就坏了，不知什么原因。