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  • vermin

    第11楼2009/08/17

    柱子污染问题,把你的积分参数修改一下,可以积成一个峰。

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  • rongzrp

    第12楼2009/08/17

    我用的流动相是正己烷和异丙醇,异丙醇由开始时1%增加到30min时的2%,样品定容在5%的异丙醇正己烷溶液里的,这样会有影响嘛?

    就是出来这样的分叉的峰,有些峰比这个还要严重的。

    yangsophia 发表:贴图看看
    如果仅是峰顶分叉也有可能是溶剂不匹配,也就是说,样品中的有机相同流动相中的不一致,或有事 有机相比例高于流动相中的比例,也会分叉

    这也是液相和质谱的区别之一

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  • rongzrp

    第13楼2009/08/17

    即使能积成一个峰,但会不会影响影响结果的准确性啊?我还是觉得不踏实……

    vermin 发表:柱子污染问题,把你的积分参数修改一下,可以积成一个峰。

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  • a20090318

    第14楼2009/08/17

    有可能是色谱柱或者是喷雾的问题,两者都有可能。

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  • zhufangwei

    第15楼2009/08/27

    你用的是正相啊,样品定容要使用初始的流动相比例也可以很好的改善峰型。不过使用正相液质联用的情况我还是很少见到的。

    rongzrp 发表:我用的流动相是正己烷和异丙醇,异丙醇由开始时1%增加到30min时的2%,样品定容在5%的异丙醇正己烷溶液里的,这样会有影响嘛?

    就是出来这样的分叉的峰,有些峰比这个还要严重的。

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  • 小丶风

    第16楼2009/08/28

    我猜可能是方法设置的问题吧?可能扫描时间设的太小了。

    rongzrp 发表:液质联用出来的峰有很多刺,之前没有的。现在跑样品出来的峰积分时有些刺比较多的峰都按两个峰积分了,哪位高手知道这是怎么回事?是液相的问题还是质谱的问题呢?

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  • xhcb2007

    第17楼2009/09/15

    zhufangwei 发表:你用的是正相啊,样品定容要使用初始的流动相比例也可以很好的改善峰型。不过使用正相液质联用的情况我还是很少见到的。

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  • sdzx888

    第18楼2009/09/28

    更换一下色谱柱或者是喷雾针试试。

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