fid检测器污染的防止及处理 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20031111/18870/
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070527/853573/
检测器清洗注意事项 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050413/149166/
如何防止fid收集极上的积垢 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050614/179642/

[Last edit by lianlxh]

做的是什么样品？有没有考虑过时样品的问题，高温下分解了还是怎么着？
或者可能是柱子的固定液类型不对？

柱子没有老化好，老化温度不够。进口色谱柱一般都是老化过的，但是在使用前还需要老化2小时。

这不是鬼峰,应该是系统污染物或微漏

你的空气源硅胶换过了没有

个人感觉有可能是检测器有问题。
如果排除了，再看看进入气相载气纯不纯？

1、和检测器无关。
2、进样口污染，包括衬管、石英棉、分流平板。可能性：大。处理：更换衬管和石英棉，清洗分流平板，用溶剂冲洗汽化室。
3、温度程序不适合，终止温度和保持时间过低。可能性：较大。处理：提高终止温度，延长终止保留时间。
4、柱头污染。可能性：小。处理：切掉2m柱头，或更换新色谱柱。

一般来说刚使用不久的检测器只要按照正常的使用程序一般都不会很脏，但不能排除使用的气体完全没有问题，特别是一些气体发生器，建议还是清洗下检测器。

鉴定完毕。。。
载气不纯，貌似就是我上周在南京去维修的那家公司啊。。。图谱挺像的。

这是程序升温的正常现象，我在平常做样时，只要做程序升温就会有基线漂移，但恒温就没有关系。要图谱漂亮，在做样时，你可用样品图谱与空白图谱相减。