传统的仪器分析如果不局限于成分的测定与鉴定，操作人员不局限于“来料加工”，而是结合课题研究来设计测定的方法和项目，是能够做出一些创新性的成果的（含新的分析方法研究）。
这个感悟很有理,可是目前来说,几乎很难实现...

很想知道你是怎么做胶原蛋白的圆二色的？

之前我也做过，但是胶原蛋白配制后就会形成类似软胶的状态，测试结果很不理想。不知你是怎么做的？

另外，圆二色的原始数据有吗？能给我看看吗？

感謝樓主分享

楼主太强了，动力学这一块在国内研究的人还是比较少

楼主的文章中有介绍，楼主代表作的全文在这里：
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090817/2061314/

这几天没顾上这个，抽空我学习之后再过来请教。

　　　将胶原溶液与Tris缓冲液混合，振动器混匀1分钟，立即取混合液置于仪器中测定圆二色光谱（预先设置好参数，并按一定的时间间隔重复测定）。附件中给出了3:49PM和4:42PM两个时间的圆二色光谱原始数据。
　　　若胶原浓度配制适当的话，不会立即生成凝胶的（自组装）。另外，数据是采用鼠尾胶原（按文献方法提取）做的，改用美国进口胶原溶液做时，圆二色光谱变化不突出。做紫外光谱动力学实验时，新提取的鼠尾胶原凝胶化比较快，开始浊度就较高（A），即自组装较快，美国胶原自组装慢一些，紫外光谱曲线负峰前的平台较低。两种胶原都出现有负峰的阶梯形曲线。我们估计，美国胶原可能作过胶原两端的切除（酶切除？），新提取的胶原分子两端比较膨松，残基较多，可能是组装较快的原因，据说，胶原的抗原性主要在这两端。我们多次提取过鼠尾胶原，作用规律都一样。似乎反应活性比进口胶原溶液的活性高。
胶原自组装的圆二色原始数据