我做的时候是有微沸，加10ml水下去赶酸。感觉效果也不怎么的

应助达人

可以加少量水洗下赶酸。要小火。

洗下是指把处理液从锥形瓶中洗出来，再在烧杯里赶酸么？

应助达人

不是，用少量水洗下锥形瓶壁，直接加热赶酸就好。

建议不要用标准上的4：1的混酸，那样高氯酸太多了，我都是先加硝酸消化至没有棕色浓烟后，加1mL高氯酸，继续消化至白烟冒出，片刻后取下放冷，加水赶酸至白烟冒出，反复几次，注意不要蒸干。

电炉可以用来赶酸，但电炉一般功率比较大，很容易出现温度过高不好控制的情况。

谢谢大家，今天实在是没办法了，尝试用了干法灰化处理，马弗炉中途又坏了，可能没灰化好吧，加1：1盐酸消化的时候，总感觉有灰灰的东西溶解不了，估计结果又不能用了

对了，还想问一下大家，今天上机子的时候曲线还好，4个9，不过标准空白很高，有900多。我最大点是20ug/L，荧光值居然有4000多，最后进样品的时候很不稳定，荧光值2700到2000不等，值的趋势是越来越低，怎么回事啊？谢谢大家

应助达人

你的仪器负高压和灯电流设定为多少？可以适当降低些，这样空白也会小一点。
实验是否加入了铁氰化钾？试剂纯度不够也会导致空白偏高。

铁氰化钾我加在还原剂里了
后来我测样品的时候荧光值不平行，越来越低，怎么了？