知足常乐!
第11楼2009/08/21
一般出溶剂峰有两种情况:1.溶剂和流动相不相同,所以在溶解样品的时候,尽量选择流动相做溶剂,2.进样的时候,进样口的压力造成的,一般不去管它,进一针空白扣除
chair
第12楼2015/09/10
前段时间做过一个关于溶剂峰的小测试,分几种情况:1、如果你选用自动进样器和手动进样器,那么手动进样器出的峰更高些2、如果你选用手动进样器进样和软件上直接点击进样(即不通过进样器),那么直接点击进样的基本上看不到溶剂峰3、溶剂峰的出现和选择的空白试剂有很大关系,跟流动相越接近的峰越小4、所以个人认为溶剂峰的出现不光跟空白试剂相关,还跟进样器带给他的轻微压力有关,需要综合起来分析
小不董
第13楼2015/09/10
溶剂峰常常都会有,一般液相的溶剂峰会出现得比较早,只要和目标峰能完全分开,可以不用太在乎他。GPC的溶剂峰一般都出在目标峰后,也就是检测极限了。但这溶剂峰也很有用,其RT常用来判读柱子是否稳定。
蓝天下的雄鹰
第14楼2015/09/11
LC怎么没有溶剂峰?也会有的
robin_clhx
第15楼2015/09/11
溶剂峰无法避免,除非不采集那段时间
浪淘沙隐
第16楼2015/09/11
溶剂峰是不是应该还包括一种情况?比如样品是溶液,而这溶剂含有甲苯、二甲苯、乙酸乙酯之类,具有紫外吸收,于是进样后会出峰,并且还具有一定的保留,不是在死时间出峰的有时还会干扰分析。