应助达人

系列烷烃如C6-C30在色谱图上出现的次序即保留时间出现的次序与C数相比是一致。一个色谱条件下是完全可以，C6-C30的所有系列烷烃都能检测出，不管是非极性或极性柱子都可以。每个烷烃出现的保留时间的间隔不一定一样，与升温的速度（程序升温的设置方式）有关，但有规律性。

8,12 ，15，18等峰型好像不正常，不一定是正构烷，也可能异构体。请问你是购买的混合标准样吗？ 可以看7，8,9峰的质谱图吗？

tychenxy(tychenxy) 发表:问您一个很弱智的问题，系列烷烃如C6-C30在色谱图上出现的次序即保留时间出现的次序与C数相比是一致的吗？一个色谱条件下是否C6-C30的所有系列烷烃都能检测出？？？每个烷烃出现的保留时间的间隔一样吗？
给你发一张我的系列烷烃的谱图，为什么规律性这么差？前面的还好，比如8,12,15,18等，这些会是烷烃吗？因为谱库检索结果都差不多，难以辨认。谢谢！

我买的是混合标准样，下面是我7,8,9的质谱图

应助达人

从上面看7和9是对的，8是上次的样品残留或没有走完。峰型也不对，拖尾。

7-C13，9-C14，不可能8就是C18，虽然检索无问题。

请问用什么柱子（规格），程序升温多少？

应助达人

不知你用正构烷的浓度是多少？一般需分流。其它样品虽不分流，但保留时间不会变化很大，计算的保留指数也无问题。是不是你前面用不分流进正构烷标样而过载并残留？

您太神了，一下子提醒了我 ，我就是第一次使用不分流进样系列烷烃，结果三次检测器饱和，都是一些溶剂峰，然后手动停止程序升温，因为当时时间紧急，没有让它分析完。然后也没有走空白就直接进下一个系列烷烃（分流）。那这样的话会不会对第二次的烷烃保留时间会准确吗？会不会对以后进样也产生影响啊？？

应助达人

这样虽不会对第二次本身的烷烃保留时间的时间有变化，但有干扰。会对以后进样也产生影响，当时肯定过载，残留到下次进样，需要老化柱子赶出了就行了(不用断开MSD，就直接程序升温空走）。

这样虽不会对第二次本身的烷烃保留时间的时间有变化，但有干扰。会对以后进样也产生影响，当时肯定过载，残留到下次进样，需要老化柱子赶出了就行了(不用断开MSD，就直接程序升温空走）。[/quote]

非常感谢

比较感兴趣双柱的链接，有个问题是双柱链接后的检测

应助达人

这个是没有办法的办法，穷人（只有一台）的办法，如果有两台多多台GCMS（富人）就不用这样做了。这种连接比较麻烦，需要技巧和相应的硬件支持。

仪器工作站里面有自带各个化合物的保留指数吗？刚刚了解这一块内容，很多不太懂，呵呵