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  • chengjingbao

    第11楼2009/08/25

    别光谢，发表一下您的观点。对错不要紧，有讨论氛围就行。也欢迎同道们继续！

    bjsmsc123 发表:谢谢。太有用了。

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  • 独钓寒江雪

    第12楼2009/08/25

    做到0.2~0.5PPM问题不大，再低就困难了。毕竟是转化后检测再加上5A柱作CO出峰时间长也会降低灵敏度。医用氧要求的也不高，个人观点做到0.5PPM就能满足要求
    如果用DID可以做到比较低

    chengjingbao 发表:这样做，最小检测限能做到多少呢？我希望能做到0.2PPM以下，可以吗？这个项目我准备为医用氧项目搞的。

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  • chengjingbao

    第13楼2009/08/25

    我现在能做到0.14PPM，绝对没问题，所以我也想将氧气的CO检测限控制在此范围。
    DID现在咱不是没有嘛，只好另想辙。

    hzhhqt 发表:做到0.2~0.5PPM问题不大，再低就困难了。毕竟是转化后检测再加上5A柱作CO出峰时间长也会降低灵敏度。医用氧要求的也不高，个人观点做到0.5PPM就能满足要求
    如果用DID可以做到比较低

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  • 飞花刀语

    第14楼2009/08/26

    若用FID加转化炉法测高氧中微量CO的话，进主分析柱前最好配一四通阀，将O2切出去，否则很大影响转化炉的转化效率

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  • chengjingbao

    第15楼2009/08/26

    氧峰不是平头峰，只是分配系数的干扰，四通切出是切不干净的，因为CO是在最初阶段就出啦，除非更换柱子，再采用四通切氧。

    mudpiou 发表:若用FID加转化炉法测高氧中微量CO的话，进主分析柱前最好配一四通阀，将O2切出去，否则很大影响转化炉的转化效率

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  • 独钓寒江雪

    第16楼2009/08/26

    也可以考虑进样后脱氧，有好几家都是这么做的

    mudpiou 发表:若用FID加转化炉法测高氧中微量CO的话，进主分析柱前最好配一四通阀，将O2切出去，否则很大影响转化炉的转化效率

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  • chengjingbao

    第17楼2009/08/26

    你的意思是进样器后加装脱氧管？
    我倒是见过这种配置，我倒想试试。

    hzhhqt 发表:也可以考虑进样后脱氧，有好几家都是这么做的

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  • 独钓寒江雪

    第18楼2009/08/26

    是啊，跟高麦DID的脱氧井类似，这样可能会最大程度的较少氧气干扰

    chengjingbao 发表:你的意思是进样器后加装脱氧管？
    我倒是见过这种配置，我倒想试试。

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  • chengjingbao

    第19楼2009/08/26

    上次弄一台2010时，见过这东西，当时具体功用没想到这点，还以为是做为一般防范性使用的，现在想来，有可能就是为防干扰而设置的。谢谢提醒。
    看来我要想用现有色谱做氧中CO，还要费些周章。
    话题说到这，氧底标气中，应该做这个项目吧？

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  • 飞花刀语

    第20楼2009/08/27

    切的干净的，分子筛能将他们分离，另外加脱氧管也是一不错的选择，注意要测试脱氧率

    chengjingbao 发表:氧峰不是平头峰，只是分配系数的干扰，四通切出是切不干净的，因为CO是在最初阶段就出啦，除非更换柱子，再采用四通切氧。

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