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  • maxon2005

    第11楼2009/08/27

    前处理?不是很懂,应该怎么去做呢?我们的样品是pvc薄膜,希望大虾教教。刚用气相色谱不是很会用,9月9日去参加培训班。

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  • maxon2005

    第12楼2009/08/27

    还有一个别人分析我的基线波动很厉害,有时候一直向上走,有时候一直向下走的理由是载气不纯,楼上的楼上的您怎么看呢?

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  • 家有田

    第13楼2009/08/27

    哥们我猜的没错的话你做的是包材中挥发有机物的残留检测,我感觉你的分析时间好像有点短。另外我是做这个出身的,不知道你们的膜是不是在顶空瓶加热处理的,如有需要的话你可以联系一下我,我可以问下我当初的同事。

    maxon2005 发表:是的,重复进样都是有这么一个平平的峰。但是这个峰也太宽了。明天走一下空白溶剂三醋酸甘油酯看看。谢谢大家。

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  • xdj0925

    第15楼2009/08/28

    还有可能是二个峰重叠没有分离开。单独进样标准品,看看各组分的保留时间在做结论。还有一种,样品里的组分多,前处理受到污染。

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  • imokfe

    第16楼2009/08/28

    如果真是这样的话,你先不进样,程序升温确定是否方法本身的也就是空白了,
    再者就是进空白溶剂试试就知道了,
    你用顶空做的吗?顶空很复杂的,这中间有很多因素会影响你的检测。

    如果那个宽峰是一种物质的话,看峰宽,感觉柱有些过载了,你可以把加到顶空瓶中的样品量减少一半试试看,还有既然客户检测到乙苯,你们最好用乙苯标样去验证,仅仅你们这样猜测别人是不会相信的,还是要拿出确凿的证据证明人家才能信服。

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  • lzbzj9

    第17楼2009/08/28

    这种情况我以前也碰到过,当时也是有一段时间里每人样都有这种现象,后来没了,我估计可能是污染了,特别可能是进样针的问题

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  • 小五

    第18楼2009/08/29

    载气流速不稳定

    maxon2005 发表:还有一个别人分析我的基线波动很厉害,有时候一直向上走,有时候一直向下走的理由是载气不纯,楼上的楼上的您怎么看呢?

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  • skybirdff

    第19楼2009/08/30

    见解相同

    duliuhui 发表:用空白溶剂走一下或空走程升看看,如果没有这个包,那这个包就是一个峰,是样品的某种或某些杂质峰形不好或分离的不好。尝试调整条件改善峰形和基线。
    最好和客户比较一下分析条件,尽量保持一致。

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