应助达人

不衍生怎么做？

俺用200PPM三取氰胺甲醇溶液（为试效果，用了超浓的了），
在DB-5，30米柱上进样，1微升，进样口250，不分流，炉温50，保持2分，15速率升到280。

响应太低，馒头加重拖尾。检索结果，3.25分的就是。

我衍生做完效果都不好，这个……，不大相信直接进样能有这么好的结果。

Shimadzu的官网上挂着他们做的melamine，单看谱图，效果也不咋的。

应助达人

非常感谢楼主分享初探结果。真正要达到使用的效果，可能还需许多工作要做。这样的馒头加重拖尾，响应太低，无法达到检测的要去。三聚氰胺的极性很强，不知道极性柱或胺专用柱的效果如何，出峰的时间可能晚？

在以前，普遍认为甘油，乳酸极性大，易分解，不能直接用GC分析，但现在可以做，这是因为新的惰性柱子技术的出现。

ruan651209 发表:俺用200PPM三取氰胺甲醇溶液（为试效果，用了超浓的了），
在DB-5，30米柱上进样，1微升，进样口250，不分流，炉温50，保持2分，15速率升到280。

响应太低，馒头加重拖尾。检索结果，3.25分的就是。

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不错！实际检测而言，半峰宽还是大了点。

应助达人

在什么刊物上？

ruan651209 发表:

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不错！实际检测而言，半峰宽还是大了点。

图裁过头了，<中国测试>

离子阱啊，不知道用三重四级杆的质谱行不行。

应助达人

也不知道单四级杆的质谱行不行？

我觉得单级应该够用，三聚氰胺的126，85，68，83全扫描情形还是可以判定的。