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  • chemistryren

    第12楼2009/09/04

    这样也可以了.还不行的话得请工程师来拆.石墨锥自己不要轻易动.

    Julielili 发表:请问石墨锥是不是就是放石墨管的那个部分啊?似乎不能拆耶,我只用纯的酒精擦洗了一下.这样行吗?

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  • qqgghh

    第13楼2009/09/04

    是不是你的阴极灯不稳定啊，换灯试试

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  • popo

    第14楼2009/09/10

    尽量检测一下进样针，还有就是清洗一下进样器的取样器（定量其）

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  • qqgghh

    第15楼2009/09/11

    这是我的升温程序，线性范围：4-20，线性一般可以达到0.998

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  • zhhp508

    第16楼2009/09/11

    既然进针有响应说明温度程序方面应该问题不大，而且平行进样偏差太大。那也应该不是标样的问题，那问题应该在仪器上啦，要不可能石墨炉被污染了，要不检测器方面出了问题。

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  • junling1022

    第17楼2010/07/14

    你用的是什么型号的仪器，我做的可没你的好，两个9。

    chemistryren(chemistryren) 发表:镍的石墨炉我的是0-40或20PPB.灯电流5,灰化1100,原子化2300,做出来线性可以,勉强0.999/

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  • cocozhe521

    第18楼2010/07/14

    我的镍0～30ppb，灰化800，原子化2500，线性达到0.999.
    1.考虑那个进样针是否插入孔口底部，正好挨着的程度。
    2.考虑石墨炉升温程序。
    3.观察你的等是否有问题。

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  • lingyi509

    第19楼2010/07/19

    大虾，我最近也在测Ni，仪器型号是 Jena 650P,按照您给出的升温条件，出峰还是很不稳定，杂峰太多，根本没有一个可以辨认为Ni峰的峰，而且这是在测定Ni标准液时的状况，不知问题出在哪里，敢问您做Ni时，其他条件怎样，可否给小弟指点指点~

    qqgghh(qqgghh) 发表:这是我的升温程序，线性范围：4-20，线性一般可以达到0.998

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