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一土
第16楼2009/09/21
可知这位朋友是专家，能不能就进样程序的每一步进行一下讲解，每一步的作用和要实现的效果。想有不少朋友和我一样，在这方面看不太懂。
谢谢！silverlaw 发表:进样量不同其实没有关系。因为检出限是3SD/K，进样量变大不仅导致斜率变大，同样会导致空白不稳，影响到SD。同样，你也可以改变曲线浓度，但是检出限是一定的。其实蠕动泵进样量更大，至少1.5ml，而且你可以几乎随意地更换毛细管的长度来改变采样环的总体积从而增加进样量来达到增大灵敏度的目的。所以你没法驳斥这种做法。
少了清洗过程，是因为你做检出限的时候不可能进污染性的东西（样品、高浓度的或者是粘附性的），所以为了加快速度，去掉了清洗一步。但是也可以看到，少量的标液粘附仍然会导致曲线线性变差。所以即使你的统计法下做不到0.9993，在曲线法下仍然很容易就到0.9997以上。
另外，你完全可以在标准曲线法做样的时候进1.2mL，只不过万一碰到高浓度样品，清洗作用不够，你的下一针就会明显偏高了。