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  • MandyCheng

    第22楼2009/11/06

    如果单纯是尿液的话，一般正常尿液中仅含微量蛋白质的吧？不过前处理简单的话，真的要多冲下柱子才行。

    小猪飞飞(zpf20031212) 发表:我也是用的Aquity BEH C18，用过一段时间之后柱压确实会上升，大概在7000~8000psi，因此还可以接受。仪器的重现性确实很好，我重新分析近两个礼拜的样品，响应几乎没有变化。这个比我用的四级杆好多了（也是waters的）。

    当然，下一步会根据实验进行必要的前处理，包括你所提到的稀释，等等。

    此外，每次做完实验，尤其是像这种样品前处理较简单的，最好要长时间冲洗柱子，必要的时候加上0.1%的醋酸、柱温高些，防止蛋白堵柱子。

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  • 小猪飞飞

    第23楼2009/11/06

    的确，虽然代谢组学的后期数据处理及物质的鉴定是一个庞大的工作。但是实验设计的合理性和样本信息的准确性是基础。

    speleers(speleers) 发表:分析技术只是为代谢组学研究的发展提供了一个良好的平台，但如何有根据的设计试验才是关键。不是说，随便比较一下生物样本的代谢谱就是代谢组研究了，我们要走的路还长着呢

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  • netsking

    第24楼2010/04/19

    请问楼主是用什么软件进行PCA分析的?

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  • 小猪飞飞

    第25楼2010/04/19

    仪器自带的masslynx；SIMCA-P

    netsking(netsking) 发表:请问楼主是用什么软件进行PCA分析的?

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  • gancaosuan

    第26楼2010/08/12

    我做中药的代谢组学相关实验，采集的尿液LC-MS图谱中有很多中药成分及其代谢产物的离子，在进行PCA分析时，如何把这些药源性离子扣除，而只对内源性物质进行PCA分析？

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  • work037

    第27楼2010/08/12

    能不能具体说下，你使用的数据处理软件是Waters自带的软件吗？如果不是你是如何导出数据，用什么软件处理的？

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  • hhfyy

    第28楼2010/11/01

    说的太好了，严重推荐！

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  • learner1999

    第29楼2012/04/18

    应助达人

    请问需要导入的质谱数据是什么格式的？谢谢！

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  • kkeats

    第30楼2012/04/20

    waters的Z-spray设计不是很简洁，导致离子源效率不如AB的好，这样可能有些痕量的代谢产物检测不到，还有天然药物的代谢产物鉴定比人工合成的化学药物要难很多，难上加难吧。

    质谱的解谱过程只是一个推断过程，想确证就得人工合成推测产物，比对一下色谱行为和质谱裂解行为。

    很多代谢过程是在研究的过程中发现的，这需要大胆的推测，以及建立在已有的代谢途径基础上的知识积累。

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