+关注 私聊
  • guguizhang

    第71楼2011/04/26

    衬管去活,不分流衬管,脉冲快速进样,乙酰甲胺磷响应值很好,峰形状也很对称,1ul进样量,0.1ppm可达到600左右的面积吧,AGILENT GC6890。

0
    +关注 私聊
  • guguizhang

    第72楼2011/04/26

    DB1701 30*0.32*0.25的柱子。

0
    +关注 私聊
  • Charles911

    第73楼2011/05/03

    直接基质标准定量就OK了

0
    +关注 私聊
  • ghx5558

    第74楼2011/05/07

    期待呀!我们的也是脱尾,想了好多办法,不能解决。800也说不出来个什么,对了,俺的是NPD检测器。不过标准曲线的线性也不错,混标基本上都是3个9。个别也在995以上。

0
    +关注 私聊
  • MMYG

    第75楼2011/06/21

    应助达人

    仪器条件怎样?温度、压力或流量等等。。。期待中,谢谢!

    guguizhang(guguizhang) 发表:衬管去活,不分流衬管,脉冲快速进样,乙酰甲胺磷响应值很好,峰形状也很对称,1ul进样量,0.1ppm可达到600左右的面积吧,AGILENT GC6890。

0
    +关注 私聊
  • 深圳天友利标准光源

    第76楼2011/06/22

    太专业了看不懂,能否给出一个结果让我们普通人也看得懂啊!

0
    +关注 私聊
  • MMYG

    第77楼2011/06/24

    应助达人

    可以详细点么?没听说过酵母液。。。。。。

    dky0001(dky0001) 发表:建议你可以采用日本一齐分析法中采用的用酵母液乙酸乙酯来最后定容,这样甲胺磷的拖尾就可以解决了,我以前定容都是用丙酮来定容的,也是拖尾很严重,最后日本总部的人说可以用酵母液试试,现在基本上是没有拖尾大的问题了。

0
    +关注 私聊
  • ie4680180

    第78楼2012/03/02

    应助达人

    用基质标准定量不错的选择

0
    +关注 私聊
  • yigaozizi

    第79楼2012/03/19

    楼主你弄高浓度的甲胺磷、乙酰甲胺磷饱和衬管之后,再进低浓度的出的峰其实是高浓度的残留啊

0
    +关注 私聊
  • MMYG

    第80楼2012/05/08

    应助达人

    酵母液。。。。。。?

0
查看更多