是不是峰出完后样品池的能量又和参比池一样了，或者不进样，走基线时。

样品池的能量和参比池的能量总是在一定范围！
参比池能量：985mV
样品池能量：1148-1160mV
只有出峰时样品池能量发生变化，参比池能量一直在那个数不变！
继续观察中~~~

应助达人

根据楼上各位的资料我大胆的推测：理论上，参比池和样品池的能量应该是相等的，毕竟都是同一束光嘛。但是实际上，因为光能量的消耗，其实最主要的是因为样品池经常流通样品，所以样品池的小窗（透光用的）会越来越脏，这样导致透光率下降，也就是导致样品池能量下降了。
所以说，如果样品池和参比池能量相差太大，建议要清洗下样品池了，应该是样品池受污染了。

说得有道理！都是同一束光，所以我感觉跟波长关系很大！设定不同波长时参比池和样品池能量才得以变化！

清楚了，这是因为样品池在分析到了成分样品，故能量随着成分峰形的改变而改变。

楼主可以在做样时观察，应该是在出现峰顶时能量变化最大，能量的变化说明有物质被分离出来。

应助达人

啊，居然是这样啊，看来理解错了，呵呵，我收回我的推测，嘻嘻。

确实是峰顶时能量变化最大，你太厉害了！
我还想弄明白的是，样品池能量和参比池能量到底是怎么样个关系？
疑惑中~！

我认为：如果你仔细看色谱图的变化，你就可以找的规律
这个通常都是工程师看比色池是否脏才用，我们很少关注
但是我用Waters的检测器要求一个比另外一个要高（具体哪个高哪个低不记得了），如果2个接近就要做维护或灯能量不够了

应助达人

样品池高，参比池低。

参比池就是紫外光速透过空气打到硅光二极管上时检测到的能量，这个可以反映D2灯在此波长下的能量。
样品池是紫外光速透过流通池打到硅光二极管上时检测的能量，这个可以反映你的池子里的液体对此波长的吸光度。
当然就算你是空池子（什么都没有，就是空气），你的样品池能量也会比参比低一点，因为池子的石英窗还是要吸收一点的。
还有 你样品池能量比参比池低正常，但是低太多就不正常了，因为一般制定方法的时候一定会考虑到在这个波长下，你流动相本底的吸收问题，所以选用的流动相，一般吸光度不会太大，比如低波长一般不会选择甲醇做流动相