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  • jcmrx

    第21楼2009/11/03

    很可能就是你仪器污染，你要是微波消解的话，污染可能不大，仪器做汞很容易污染，还有就是别用湿消解法。因为做汞一定要采用封闭式消解方法，赶酸时候温度也要控制在90度左右，如果数值还大 多清洗清洗机子把

    flyxiangzi(flyxiangzi) 发表:我做了很多次大米和菠菜中总汞的测定，微波消解并赶酸，直至所剩的溶液为2mL左右，然后稀释定容，但最终测得的结果总是偏高，这是为什么呢？难道微波消解产物会增强汞的荧光？这个问题一直困扰着我，现在我都不知道食品中汞该怎样消解，今天尝试湿法消解，看看结果

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  • coffee8

    第22楼2009/11/07

    汞的确是很容易污染的，一旦污染管路很难冲洗。所以提醒各位一定不要金高浓度的样品。在样品处理过程中，赶酸是必须的，因为毕竟氮氧化物对其测定有一定的影响。但也不需要很彻底，因为酸度对汞的影响确实没有那么大，再说汞还是比较容易损失的。所以需要大家把握好这个尺度就可以了。

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  • thunder8317

    第23楼2009/11/10

    用微波消解就可以！

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  • wangkun0538

    第24楼2009/11/10

    微波消解就可以，但是一定注意赶酸的时候，温度不能太高，否则测定结果值会偏低。

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  • 水晶

    第25楼2010/02/21

    王水沸水浴消解比较好

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  • cgl2201

    第26楼2010/02/28

    汞很容易污染的,在样品处理过程中，赶酸是必须的，因为氮氧化物对其测定有一定的影响,特别是低浓度的样品,高浓度时影响不那么明显,但对其测定还是有一定的影响的。但也不需要很彻底，赶尽氮氧化物就可以了,因为酸度对汞的影响确实没有那么大，再说汞还是比较容易损失的。据实验发现容器的污染可达0.5~2ppb或更高,所以有可能是容器污染造成的,不关微波消解的事.

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