应助达人

基线不规则或不稳定
1.柱流失或污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。
2.检测器或进样器污染：清洗检测器和进样器
3.载气泄漏：更换隔垫，检查柱泄漏。
4.载气控制不协调：检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi，请更换气瓶。
5.载气有杂质或气路污染：更换气瓶，使用载气净化装置清洁金属管。
6.载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内（包括FID用氢气和空气）：测量流速，并根据使用手册技术指标，予以验证。
7.检测器出毛病：参照仪器使用手册进行检查。
8.进样器隔垫流失：老化或更换隔垫

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鬼峰出现的原因：
1、上次进样的高沸点物质
2、 样品分解
3、 样品污染
4、 做程序升温时气化垫分解

应助达人

出峰后，基线降至原点以下的原因
1、 样品量过大
2、 载气流速过高
3、 进样后，出峰后灭火
4、 氢焰检测器污染
5、 喷嘴堵塞或污染
6、汽化室死体积过大
7、 载气漏气

应助达人

峰分不开的原因
1、载气流速过高
2、色谱柱太短
3、柱温过高
4、 进样量过大
5、 色谱柱严重流失或污染
6、 汽化室死体积太大
7、 玻璃内 衬管碎

应助达人

峰拖尾的原因：

1、载气流速过高
2、进样量过大
3、色谱柱严重流失或污染
4、汽化室死体积太大
5、柱温太低
6、 汽化室温度太低
7、载气系统漏气
8、放大器不佳，电容充放电不好
9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞