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  • zhangml

    第21楼2009/10/09

    上次采用不分流，出现测定过程中检测器饱和，自动关灯丝

    byron1111 发表:不分流，大浓度进样先。

    先定性再定量

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  • 明

    第22楼2009/10/09

    第一你两个方法的扫描范围一样吗？比如你的SIM扫的是35、50、209而SCAN却是60-200之间那么对于SIM扫的是35、50、209跟本不在60-200之间当然是没有峰罗，如果是一样的我建意你用SCAN和SIM二个一次做一次。

    zhangml 发表:使用GCMS-QP2010 plus测定甲醛和2，4-二硝基苯肼衍生物时，采用scan方式测定甲醛和2，4-二硝基苯肼衍生物，根本检测不到衍生物，但使用SIM方式测定（其他条件相同），却在17.4分钟附近发现大的检测峰，而采用scan方式测定时在17.4分钟附近没有检测峰，不知道为什么，请知道原因的高手给予帮忙，谢谢了！

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  • ruan651209

    第23楼2009/10/09

    衍生的效率未评估，所以最好购现成的甲醛二硝基苯肼进样。

    要不，先用较高浓度甲醛液衍生，先寻到峰再做限量或低限。

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  • ly_0222

    第24楼2009/10/09

    GC测甲醛和2，4-二硝基苯肼衍生物时，可能要注意一下进样口玻璃棉的吸附。
    曾经有过类似的经历，怎么做都不出峰，后来不加玻璃棉，直接进样，峰就出来了。

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  • 安平

    第25楼2009/10/10

    应助达人

    最好看看*.qgd文件

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  • 安平

    第26楼2009/10/10

    应助达人

    出现饱和的文件可不可以看看？

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  • pinquion

    第27楼2015/04/12

    有可能是柱流失严重，掩盖了，即你的浓度太低所致。我也是，但是使用标准衍生化物质，效果很明显。

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  • pinquion

    第28楼2015/04/12

    这样很难出峰，环己烷很难萃取出来，我试过的，

    zhangml(zhangml) 发表:0.1mg/L甲醛溶液1ml加入0.1mL 1mg/mL2,4-二硝基苯肼溶液反应后用1mL环己烷振摇萃取，取0.1uL进样

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