用230E测过一次汞，线性1.0000.但是稳定性不好，十几个样就漂。用廊坊物化探产的单道荧光仪测效果非常好，但用冷原子测的。负高压给230.灯电流给30.不过我测土壤或水系里的汞，相比你们很多测水样里的汞可能没啥可比性。
系列是0.12, 0.25，0.5, 1.0， 2.0, 3.0ug/L。空白一百多一点。有时候酸好些空白能做到六七十。我用的是10%王水。系列第一点有五十左右，最高点一千多。二次曲线，线性一般都是1.0000.其实汞相当好做。如果我说我这儿用自来水定容的可能你不信。蒸馏水都没用过，更别说超纯水了。

汞灯好像就是容易飘呀！做的样多了就这样，用质控样监测，只要不是飘得很厉害就行。最好做一次曲线，测一个样。不过太麻烦了。

用一次也行。。也三四个九以上。。就是如果含量太高时。线延伸了出去就不准了。。就得稀释。为了图个方便就用二次的。延伸出去也有一段能做准。

写的非常好，看来楼主有很多年的原子荧光使用经验了，佩服佩服啊。
在这里补充几点，不知道能不能引起共鸣
1，做Hg元素时，污染是个大问题，一旦管路被污染处理起来是相当的麻烦。所以建议用户测高含Hg样品时要稀释了再做；在不需要很高的检出限的时候，设置略小灯电流和负高压，以减小仪器灵敏度。
2，做As、Se一般用HCL，做Hg使用HNO3或者HCL也行。请大家警惕的是不管是优级纯还是分析纯的HCL里面都很容易混进As污染，所以在酸换了批次之后一定要做对比试验，以确定其是否可用。
3，仪器检出限和方法检出限实际上并不相同，差别大约在十倍左右。比方说原子荧光测As的仪器检出限标称是0.01PPb，但是方法检出限只能达到0.1PPb，个别厂家为了提高市场竞争力，有意夸大其仪器检出限，这样的话方法检出限将更低。
一点拙见，请多指教

谢谢这位老师的补充，老师的经验非常值得我借鉴。

值得学习和借鉴的经验之谈 谢谢

我不是实验人员 但我还是佩服LZ

嘿嘿大家都好厉害！过段时间也要接触原子荧光了，不知道好学不？

写得很有实践性，平时做试验确实需要向搂主这样多做些总结，才能有更大的提高。几位同仁提出的建议也很中肯，能够指导实践操作。

我们刚要买原子荧光光谱仪？请问大家都用的是哪家的？能否给推荐一下？谢谢！