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  • helenpan

    第11楼2009/11/16

    请问哪里做裂解质谱比较好,而且可以帮忙解谱?

    diamond(diamond) 发表:作个裂解质谱可能能搞清楚,核磁我不懂,要问celan老师。

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  • sartre

    第12楼2009/11/16

    多胺类吧

    helenpan(helenpan) 发表:样品为液态,有氨味,是环氧树脂的固化剂。
    请高手帮忙看看红外图,谁做过这类样品的分析还请指点一下要怎么分离,还要用什么仪器才能搞清楚里面的各种成分?
    第一次遇到这样的样品,一片茫然,请大家多多给与指点。谢谢!

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  • diamond

    第13楼2009/11/16

    我这边能做裂解质谱,但不能保证完全解析出来,还得看具体的样品。

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  • helenpan

    第14楼2009/11/23

    怎么和你联系?

    diamond(diamond) 发表:我这边能做裂解质谱,但不能保证完全解析出来,还得看具体的样品。

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  • celan

    第15楼2009/11/23

    这样的化合物做可以测定EI-MS或ESI-MS,前者有图库可检索,检索结果但最终断定还要人工。
    如果用热裂解GC-MS反而把问题复杂化了,也不适用。
    我剖析这样的成分是用NMR.NMR功能很强大,可测定多种图谱。

    diamond(diamond) 发表:作个裂解质谱可能能搞清楚,核磁我不懂,要问celan老师。

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  • yyc130133

    第16楼2009/11/23

    做一核磁吧,看红外图应该不麻烦,我们经常用红外+核磁分析高聚物及其原料.很方便.做一核磁吧,应该没问题!呵呵1

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  • muziying114

    第17楼2009/11/24

    很赞成8楼的观点,可能是个醚胺。从特征峰的吸收来看,可初步归纳如下,仅做参考:

    一、可能有“NH”存在:3300处有两个峰,可能是胺的对称和非对称收缩振动,而且应该是个伯胺,双峰;1579处可能是NH的面内弯曲振动;810-295可能是NH的面外弯曲振动。

    二、可能有“CH3”存在:2940左右这几个峰,应该是甲基或亚甲基的收缩振动峰;1453可能是甲基的面内非对称性弯曲振动,1374可能是甲基的面内对称性弯曲振动。

    三、可能存在“C-O”基团:在1100处较强的峰应为C-O的收缩振动,且应是以醚的形式存在,如以OH的形式存在,在3600应出在强而尖的峰或在3300出在缔合宽峰

    四、在3000-3100处看不到峰,可能不含不饱和的CH,即可能不含苯环或烯之类的基团

    helenpan(helenpan) 发表:重新上传一张透射图,请帮忙看看。

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  • helenpan

    第18楼2009/11/24

    单一组分的话,做NMR应该比较好搞清楚结构,如果是混合物,做了NMR是不是也很难分析?是不是还是要考虑纯化样品?
    我这个样品应该是混合物吧,不知道EI-MS或ESI-MS是否很有用呢?

    celan(celan) 发表:这样的化合物做可以测定EI-MS或ESI-MS,前者有图库可检索,检索结果但最终断定还要人工。
    如果用热裂解GC-MS反而把问题复杂化了,也不适用。
    我剖析这样的成分是用NMR.NMR功能很强大,可测定多种图谱。

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  • helenpan

    第19楼2009/12/11

    核磁结果出来了,是混合物没办法定结构。接下来怎么办啊?

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