今天我重配了空白和标样。空白用1ml基体改进剂+9ml硝酸1%。标样浓度为0、3、5、10、20、30、40ug/L。
今天空白吸光度只有0.03~0.06了，但是标准曲线还是不满意，相关性只有0.8356.要是去掉3个偏差大的标样点，相关性能达到0.99988不知道这样的曲线能不能用于实际测试样品？

你标线一共几个点?一下去掉3个点..

标线7个点啊，去掉3个有没有问题？

这位仁兄看来真是新手。国产的石墨炉很多人都说不好用，其实是没用好。

首先，空白值高一个是你氘灯扣背景的时候光路没调整好，造成空白假值；另一个含钙高的石墨管不适于用磷酸氢二胺做基改。

其次，Cd镉的石墨炉法灵敏度很高，1ng/mL的Cd镉要出0.1左右的吸光度，你标线配到40ng/mL。。。一般使用的时候标线按0ng/mL、0.5ng/mL、1ng/mL、2ng/mL、3ng/mL配制。

再者，国标制定时不是用这台仪器做的实验，就把仪器条件都定国标里造成错觉。只要你调整参数和方法，能够把标准样或者质控品做对了就可以，不用死扣国标。

一语惊醒梦中人啊，我也一直疑惑国标有问题。非常感谢啊！氘灯得光路怎么调法？我搞不太会，就是自动能量平衡时老出现“氘灯电流高，负高压超上限”。请问氘灯电流一般设多少。机器初设置的是30ma，但是一用自动能量平衡氘灯电流就疯长，然后就出现上面的警告。麻烦在指点一下。

找廠商問一問

今天又做实验。标样配制0、0.5、1、2、3ng/ml。做出来得曲线惨不忍睹。后来又配成0、1、2、3、4ng/ml再做。还是不太好。吸光度忽高忽低。同一浓度测试3次，相对偏差一般都在20左右，最高得一次。达到70.我汗！。我考虑是不是手动进样量误差大引起的。可是有没有自动进样器。恼火哦。今天又是白做功了，我得脑细胞不知道已经死了多少了。555555555~~~~

手动进样对人的操作平行性很高。新手是不容易扎准的。

你打售后就可以解决了，我一般不会了都打售后...

应助达人

建议你打电话给普析，告诉他们确切的情况然后再重新做
有的参数设置要根据实际情况来的