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  • zhouling1805631

    第71楼2009/12/10

    你的前处理不对，完全不符合GB/T 17593.1-2006呀

    麦田(meichunchen) 发表:样品剪至0.5mm*0.5mm以下，称0.6g，加80ml酸性汗液37度水浴摇1小时，冷却1小时，过滤至100ml容量瓶，用酸性汗液清洗定容，上石墨炉测定。--我的前处理，供参考

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  • zhouling1805631

    第72楼2009/12/10

    你的前处理不对，完全不符合GB/T 17593.1-2006呀

    麦田(meichunchen) 发表:样品剪至0.5mm*0.5mm以下，称0.6g，加80ml酸性汗液37度水浴摇1小时，冷却1小时，过滤至100ml容量瓶，用酸性汗液清洗定容，上石墨炉测定。--我的前处理，供参考

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  • zhouling1805631

    第73楼2009/12/10

    你的前处理完全不符合GB/T 17593.1呀

    麦田(meichunchen) 发表:样品剪至0.5mm*0.5mm以下，称0.6g，加80ml酸性汗液37度水浴摇1小时，冷却1小时，过滤至100ml容量瓶，用酸性汗液清洗定容，上石墨炉测定。--我的前处理，供参考

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  • wanglycos

    第74楼2009/12/11

    我的是A样，检出量很低，在仪器检出限附近，可溶性铅大约0.7左右。
    称取1.0g，加25ml酸液，37度1小时，冷却1小时，滤膜过滤，ICP-AES检测。
    请大家讨论结果啊，13819870227

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  • dreamweaver

    第75楼2009/12/11

    可能影响测定结果的因素有：
    1、酸性汗液的正确配制，特别是pH值
    2、浴比（绝对不能改变！直接影响测定对象的准确性！）
    3、萃取时的空隙率（一定要选择合适的萃取容器，保证足够的空隙率）
    4、萃取是样品的状态（萃取过程中一定要充分浸湿）
    5、按照标准，标液不要匹配！（尽管按分析基础理论应该匹配，但对于这个测定体系，基体匹配实际上会造成更多困难，回收率可以通过添加回收实验考察，通过仪器优化控制，一般可以达到80%以上的）
    6、对于石墨炉法，一定要用基体改进剂（这个是需要标液匹配的，而且必须匹配，想想基体改进剂的原理是什么？）
    7、建议详细阅读标准，有些问题其实标准中已明确说明，比如室温过滤、无需定容等。
    希望大家这次能力验证都能比较顺利！

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  • mianyitigao

    第76楼2009/12/11

    有没有用火焰做的啊?
    我做的是B样啊,也是空白值比样品溶液的吸收大好多啊
    有知道怎么处理的吗?

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  • 自由自在

    第77楼2009/12/11

    我是A样品 用石墨炉上机测定 加基体改进剂

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  • 狂拽不羁

    第78楼2009/12/11

    [quote]原文由 麦田(meichunchen) 发表:样品剪至0.5mm*0.5mm以下，称0.6g，加80ml酸性汗液37度水浴摇1小时，冷却1小时，过滤至100ml容量瓶，用酸性汗液清洗定容，上石墨炉测定。--我的前处理，供参考[/q]
    GB前处理不是这个样子的啊

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  • mianyitigao

    第79楼2009/12/11

    哪位同学做B样的?
    留个电话交流交流啦
    我是珠海局的
    电话13726214751

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  • echotopsir

    第80楼2009/12/11

    标准要求是冷却后过滤

    yayiyayiyou(yayiyayiyou) 发表:一个严重的问题：大家过滤是趁热过滤还是冷却后过滤？？？两种过滤方式结果差异好大！！！！！

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