+关注 私聊
  • popo

    第12楼2009/11/22

    这个得看标准曲线的锋行是怎么样的了

    jessica_j2008(jessica_j2008) 发表:那结果按峰面积计算是不是会偏大一些

0
    +关注 私聊
  • tmingying

    第13楼2009/11/23

    楼主好敬业啊,学习了。

0
    +关注 私聊
  • luli7640005

    第14楼2009/11/23

    谢谢您的分享,有几个问题想请教下:一,做条件优化实验,仪器里有没有现成的优化程序,是需要更改一次条件,做一次实验,还是可以把一系列的条件设定好,让仪器做完后再进行筛选?二,你进样时有10微升的0.2%HNO3,请问是冲洗溶液吗?有没有试过不加?三,我做用AA800做铅,刚换完新管,发现标准峰有双峰或峰形不好,重新准直进样针,大多数情况可以把峰形调节的比较正常,你遇到过类似情况吗?谢谢

    jessica_j2008(jessica_j2008) 发表:不知怎么将word里的图片直接黏贴上去,那样看去来更加直观一些

0
    +关注 私聊
  • zjchen3189

    第15楼2009/11/24

    用的狭缝宽度是多少,Mn有三个吸收波长,有干扰!

0
    +关注 私聊
  • jessica_j2008

    第16楼2009/11/27

    一、AA800里面有每种元素测量的推荐条件,一般按照上面的条件一般的检测都是没有问题的。但是仪器型号不同、环境不同,试剂、样品等等因素都会影响到测量的数值,所以,需要特别准确数据的时候需要优化条件。如果你们样品比较单一,浓度变化不大可以将每种元素的测量方法测定好,每次调用就可以了,很方便。
    二、我选择先吸取10ml0.2%的硝酸,是一位P的工程师介绍的经验,这样每次进样相当于清洗了一次吸样管,避免了样品间的干扰。
    三、进样针调不好对结果测量影响很大,我测铅的时候也遇到过这样的情况。背景有双峰。可能是进样针弯曲,导致进样不连续,出峰时间不一样(个人陋见,不知正确不?请高手指明)

    luli7640005(luli7640005) 发表:谢谢您的分享,有几个问题想请教下:一,做条件优化实验,仪器里有没有现成的优化程序,是需要更改一次条件,做一次实验,还是可以把一系列的条件设定好,让仪器做完后再进行筛选?二,你进样时有10微升的0.2%HNO3,请问是冲洗溶液吗?有没有试过不加?三,我做用AA800做铅,刚换完新管,发现标准峰有双峰或峰形不好,重新准直进样针,大多数情况可以把峰形调节的比较正常,你遇到过类似情况吗?谢谢

0
    +关注 私聊
  • jessica_j2008

    第17楼2009/11/27

    狭缝是279.5,是仪器首推的波长

    zjchen3189(zjchen3189) 发表:用的狭缝宽度是多少,Mn有三个吸收波长,有干扰!

0
    +关注 私聊
  • 马踏飞燕

    第18楼2009/12/01

    应助达人

    测定各种元素,灰化温度和原子化温度要都要根据各自的仪器调节到最佳,同一个仪器时间久了,仪器性能不稳定,都要重新找出最佳的灰化温度和原子化温度,楼主的这个就是很好的例子。

0
    +关注 私聊
  • zj2635

    第19楼2009/12/02

    没有接触过,资料比较直观、易懂,谢谢楼主分享的经验!

0
    +关注 私聊
  • 荒漠的渴望

    第20楼2009/12/02

    值得学习~~感谢楼主~~

0
    +关注 私聊
  • ImFarmer

    第21楼2009/12/03

    同感,谢谢楼主

    gene_lu(gene_lu) 发表:楼主的信息对我很有帮助,我是个新手,常碰到杂峰的情况。楼主的经验很有借鉴价值。谢啦。

0
查看更多