山羊
第11楼2009/11/17
峰变小、分叉。一是样品不稳定、二是柱子脏了
shilywzz
第12楼2009/11/18
样品中几个成分发生了变化。产物少了,生成物含量多了
qinqinaq
第13楼2009/11/18
跟温度有关系不?
柏坡
第14楼2009/11/18
连续微量进样的问题?样品瓶里不够了?
☜譕♥魚☞
第15楼2009/11/18
1.样品不稳定2.柱效下降3.进样针赌了
老专家
第16楼2009/11/18
感觉是样品是由同分异构体组成的,而且不稳定。优势构型发生变化,吸收强的构型比例下降。
smallhill
第17楼2009/11/19
目标物分解(本身有两面个峰)柱效不够
guangcai1980
第18楼2009/11/20
是不是柱压不稳呀!!
zxhcnf
第19楼2009/11/20
我认为有两种可能,1)可能是在做反应跟踪分析,随着反应的进行,几个化合物之间的峰高变化非常明显;2)可能是样品不稳定分解,分解成在该波长条件下没有吸收的化合物;第一种可能性比较大
guava
第20楼2009/11/20
应该是不同的吸收波长下测的吧,主要体现在对应峰的吸收强度上