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  • wangjh1516

    第11楼2009/12/02

    谢谢大家了有好多原因目前诊断为冷却谁

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  • sawhlither

    第12楼2009/12/04

    微波消解后做石墨炉,酸度太高,石墨管消耗大

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  • hujiangtao

    第13楼2009/12/04

    应助达人

    我也用AA6800的仪器,微波处理样品的平行非常好,我一直在用。我分析你的原因可能有以下几个:
    1、试样溶液酸度是不是很高,石墨管有没有石墨灰飞出。
    2、如果你的石墨管外表面很快就腐蚀了,进而脏了石墨锥和石墨套,那可能是气路出现了堵塞,保护气没有了,石墨在高温下被氧化了。你可以检查一下石墨炉的内外气路是不是有堵塞,看看流量和仪器默认的是否一致。

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  • yqgold

    第14楼2009/12/16

    是不是6800的记忆效应大呀?做完标样以后进点空白样清洗一下石墨管是不是有帮助?
    背景比样品吸光值还大说明扣背景能力太差,但是进口得仪器扣背景能力应该更好才是,所以没准光源上有问题了,比如光能量太低,元素灯本身出毛病了。
    另外,铅、镉好像是高温元素,所以对温度很敏感,原子化温度低了指标就做不好。

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  • zsjy159

    第15楼2013/01/05

    虽然同是大米,但基体还是有差别的,建议你用标准加入法试试,另外可以选择适当的基体改进剂,适当的升高灰化原子化温度,可以降低背景干扰

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  • lxsh

    第16楼2013/01/06

    微波消解样品,你们一般是消解多少的用量。有人做过三乙酸甘油酯,没食子酸丙酯的消解,以及测定铅和镉

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