估计是样品的处理有问题，杂质太多，进入柱子，一次冲洗不下来

流动相是什么？期间会换什么流动相？

样品在使用前都过滤0.45或0.22um滤膜吗?

样品可用流动相溶解试一试

遇到类似的情况，当时是流动相污染造，造成几根柱子也污染了，没有接预柱。

样品配好后用一次性的过滤针筒过滤到样品瓶中再进样分析！

这不算问题吧？我感觉

你这个要分析可能性的话，还有点多，说说你中间会换什么流动相。还有你保存在什么条件下，是不是你用于保存的流动相污染了。

我也遇到过类似的问题，其原因主要是10%甲醇水溶液流动相造成的。解决的方法，一是如果条件许可购买超纯水机，如果要经济适用购买娃哈哈纯净水。在装流动相的瓶子，一定要用纯净水洗3次，主要目的是防止自来水中的金属的干扰。通过以上的工作基本上防止你反映的情况。

应该是样品与流动相不兼容的问题，你可以试下10楼朋友的方法，用流动相稀释样品，看看会不会再出现峰形差的现象。