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  • syydyy

    第11楼2009/11/30

    估计要是全写出来就得出一本《有机化合物光谱解析》了

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  • wxd54810770

    第12楼2009/11/30

    请教楼主,我们用质谱很多时候也做溶剂杂质含量分析,而且溶剂主成分在95%以上,溶剂沸点200度左右,都是通过直接进样(分流),对灯丝伤害太大,您做这种类似的样品是用什么方法呢,谢谢

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  • qdcy

    第13楼2009/11/30

    从实际的角度上看,命题本身就是个错误,从操作过程来看,如果能做出来属于瞎猫和死耗子的关系;从写文章的角度上看,安捷伦的托无疑!!不服?随便找个样品难死安捷伦的工程师和你,不过你可以找安捷伦的销售,他们用眼看就能用嘴说出结果!!

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  • 辣椒王

    第14楼2009/11/30

    个人认为,如果样品提供者不提供更多的信息,单靠一台GCMS,一根柱子想对未知样品中主要成分和杂质进行定性定量几乎是不可能的事情。简单的说,如果你不知道样品的极性,选择柱子方面就有很大的问题。也就不能保证所有的目标物质都能在谱图中完好的还原出来,更不用说作定量了。

    我觉得,目前为止这篇文章还没有完成,希望lz能详细讲讲接下来的事情。

    ps:lz的GCMS什么柱子能分离出手性物质?几年前我做过一个中药产品中挥发油有效成分的分离,一个alpha-x,一个beta-x,做得可是死去活来啊!最后还是没有完全做好,15m就不说了,就算是30m、60m的柱子要分离类似物质很难的。

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  • syh45

    第16楼2009/11/30

    写得太好了!楼主辛苦了,能否有时间多写点这么好的资料啊???

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  • jlsjiji

    第17楼2009/11/30

    写得很好!!!以后要想你请教啊!

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  • vanvan

    第18楼2009/11/30

    不错不错。写得很清楚。
    不过样品很干净啊,都不需要做其他的前处理。

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  • 小猪飞飞

    第19楼2009/11/30

    不错的经验介绍。
    前面部分的说得有点跑题了,偏多。
    后面部分尚可。最好能够完整的写出整个做盲样的过程,这个不仅仅是做一个谱图搜索,需要的是严密的步骤。
    另,问个外行的问题,单极质谱加上谱图库的定性有多大把握?是不是串联四级杆把握更高些?

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  • zengzhengce163

    第20楼2009/11/30

    特地来学习一下

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