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  • flytiger603

    第21楼2009/12/11

    学习一下，谢谢分享！

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  • 雪妖

    第22楼2009/12/11

    很详细，做有关物质的时候，一定要分开，要不然就不能定量了，基线也要分离的，很难找好条件，如果进样量太少，有些杂质检测不出来，就表现不出样品的真正含量

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  • 太极鱼

    第23楼2009/12/12

    真是个好贴，我正在做克拉霉素片的有关物质，主峰就是拖尾，不同柱子拖尾程度不一，看到这贴，才明白其中的道理，原来主要是因为样品本身的原因，多谢楼主分享，收藏了！

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  • 1234chen

    第24楼2009/12/13

    有时进样太多，有些峰会交叉，分不开。所做分析更多时候要综合考虑。

    雪妖(czj_1027) 发表:很详细，做有关物质的时候，一定要分开，要不然就不能定量了，基线也要分离的，很难找好条件，如果进样量太少，有些杂质检测不出来，就表现不出样品的真正含量

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  • 1234chen

    第25楼2009/12/13

    LZ是做色谱柱的专家。多看他的作品，真是长知识。

    huangdong413(huangdong413) 发表:真是个好贴，我正在做克拉霉素片的有关物质，主峰就是拖尾，不同柱子拖尾程度不一，看到这贴，才明白其中的道理，原来主要是因为样品本身的原因，多谢楼主分享，收藏了！

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  • zxhcnf

    第26楼2009/12/13

    谢谢！我只是对我们产品的了解多了一点，多做了几个样品而已。这次借着论坛的机会把自己的一点经验帖了出来跟大家一起分享，一家之言，供大家参考，如有不对之处还请指出，我先谢谢大家了啊呵呵。。。

    1234chen(1234chen) 发表:LZ是做色谱柱的专家。多看他的作品，真是长知识。

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  • 1234chen

    第27楼2009/12/14

    真谦虚，好好学习，天天向上。

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  • wguibin

    第28楼2009/12/25

    谢谢楼主了，真是好文章啊，收藏了。

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  • 冷冷的冰雨

    第29楼2009/12/26

    深度剖析了峰拖尾的原因！很实用！

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  • xiaomer2

    第30楼2009/12/26

    很不错，受益匪浅

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