期待楼主最后的结果。
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进样后不出峰

1、 无载气
2、 进样器漏或堵
3、 色谱柱链接处严重漏气
4、 火焰熄灭
5、 没有极化电压
6、 信号线断路
7、 汽化室或柱室温度太低
8、 仪器信号值偏移太大
9、 进样垫漏气
10、 喷嘴漏气
11、 毛细管分流太大
12、 热导桥流未加
13、 电子捕获检测器进样量过大
14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、 色谱柱对样品严重吸附
16、 热导桥流太低
17、 毛细管接口处断裂

你的问题和上面哪一条能有关系呢？

看来国内、外仪器还存在差异呀！我现在也想知道换回265是什么情况？

出来了，换回265°也都正常了，就算分流了也有峰了，虽然小点，但是都有了
唉，同事说我前两天做事情没有看黄历，大家说什么跟什么嘛，明天把图贴出来大家看看，今晚也睡个安稳觉了

你换下进样口的衬管试试，
或者处理一下进样口，

可以先改变色谱分析条件试试。
比如：升高三路温度，或减小分流比，或增加样品的浓度等。
进口仪器上的分析条件，在国产仪器上要有所改动。
总之先找到不出峰的原因。

把检测器灵敏度调到最高一档

我也怀疑是进样器和柱子温度的问题,不过我没有做过这个东西,所以也不好多发表意见,哈哈

不会柱子坏了吧