一般仪器都要预热的,是否预热足够时间?
是否有扣除暗电流?
静态测试是否稳定?

把灯换了 清理里面的灰尘（包括光学部分） 把电路板上的集成块取下来用橡皮檫把接触点檫下 检测电路板上的插线是否有松动 这是头两天中测院的老师来帮我们调仪器时我看到的 希望对你有帮助 如果线性不好的话可能就是光电管有问题

这个大部分原因是光源偏了，可以动光源部分的镜子来调光路照到狭缝上，如果是紫外可见的仪器，就要先调紫外的光，在调可见的光

光学部分你也敢擦？那种镜子有一点指纹就报废了，用酒精擦都不好，而且这个是光源的原因，如果是光学部件有问题能量根本就达不到要求，也不会出现乱跳的现象

上分的759 是自动寻找光源的 如果非常不稳定的话 直接扫描一个空气的能量图谱 就能发现问题

比较早期的759外光源用的是硬反射膜 完全可以擦拭
如果比较脏的话 可以用胶棉液处理

楼主测的是那个波长？如果能排除比色皿问题，很有可能是光路中的紫外滤光片老化了

应该是电路问题

这个问题自己可以先简单的检查下，如果是解决不了或者解决起来方法比较复杂，那么联系经销商或者厂家是最直接最好的解决办法。
下面提供一些自己检查的方法，供参考。因为我不知道楼主是熟练使用者还是新手，所以我把可能的原因都列出来，其中有些是比较简单的。
这台仪器跳动这么大，应该不是预热时间不够的问题。
我认为根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。
具体如下：
1 能量降低
1.1 比色皿：
如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。
1.2 样品架：
检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。
1.3 空白样品：
样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零，然后把空白样品放入光路中看读数。如果读数很大，例如接近3A，则不可用。
1.4 光源：
先确认分析波长值，一般紫外可见有2个光源，紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换点一般在340nm。钨灯光较为明亮刺眼，氘灯光偏青紫色。如果仪器后面有透光窗口可以直接看，如果没有的话，需要打开外壳，打开灯室罩。光源都是用寿命的，能量变弱或干脆不亮了，要换灯。也有比较小的可能是光源供电电路故障，例如电源老化后可能导致无法正常点亮氘灯。
1.5 光路：
看光路是否偏了，可以把波长设定到550nm左右，观察样品室内有无黄绿色光线，光斑能否正确照在接收器窗口上。确认灯室内光源光斑是否正确照在单色器入狭缝上，确认光路中有无杂物挡住。确认单色器内反射镜、透镜、光栅、滤光片等是否发霉或积满灰尘，这个需要厂家才能处理。
1.6 驱动电路故障：
例如滤光盘驱动异常，导致滤光片用错或者干脆光路被遮挡。一般厂家或专业人员处理。
2 信号接收和处理故障
接收器（例如光电池或者光电倍增管）、放大电路、AD转换电路等都有可能。这类问题一般由厂家或专业人员处理，这里不详细说明了。

最后愿你能早日解决问题，不耽误使用。解决了后希望能把最终的解决方法贴出来，大家可以借鉴下。

嗯，最近我们的仪器也老是这样都还没有找到原因，学习了！