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  • fengxuemei

    第11楼2009/12/16

    谢谢参与，我们是气相色谱！呵呵

    babyliu(babyliu) 发表:流动相是不是出了问题，换个流动相。

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  • yzguo

    第12楼2009/12/16

    样品浓度是不是有变化？重新配一个标液看看。

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  • ghb1978

    第13楼2009/12/16

    是不是载气流速有了变化呀

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  • shxycj

    第14楼2009/12/16

    看了你发的图谱，如果检查了各部件，调谐和状态都没问题，那这就是因为之后的进样含量太大的关系，是正常现象，你可以看到前后物质的出峰开始时间是一致的，没有变化，大含量进样造成出峰时间的延长和拖尾，我建议你把后面的那个样稀释再上机.

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  • shxycj

    第15楼2009/12/16

    电脑故障引起的，是否为中毒啦？ 如果你前后进的是同一瓶样品（保存完好，无挥发的）话 你最好检查下整个软件，确认各个部分的参数设定，再与机体硬件上的方法文本互传下。

    fengxuemei(fengxuemei) 发表:柱效下降不是个渐变的过程吗？我们这个现象出现的很突然。12.9做样时仪器状态还好，出峰一切正常；12.10没有做样；12.11由于电脑故障重装了工作站，重新编辑了方法（方法和以前一样），结果出的峰就很奇怪，响应值很高，峰面积很大，峰又宽又拖尾~

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  • fengxuemei

    第16楼2009/12/16

    刚刚咨询了安捷伦的工程师，把分流比调大了，峰型有明显的改善，但是峰仍有轻微的拖尾现象。可能还是与柱效有关，明天再老化下柱子看看结果~
    谢谢大家的关注~

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  • kewis

    第17楼2009/12/16

    可能是流动相的问题吧？

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  • 美食城

    第18楼2009/12/16

    载气流量是否便了。

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  • coffee8

    第19楼2009/12/17

    可能就是柱效的问题了，期待你的后续情况……

    fengxuemei(fengxuemei) 发表:刚刚咨询了安捷伦的工程师，把分流比调大了，峰型有明显的改善，但是峰仍有轻微的拖尾现象。可能还是与柱效有关，明天再老化下柱子看看结果~
    谢谢大家的关注~

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  • hwjhx0322

    第20楼2009/12/17

    进的是什么样品啊？样品峰变大会不会是因为样品溶剂蒸发了，直接导致样品浓度变大了，样品保存没问题吧？

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