1 柱子很脏了(对PAH来说),可能对别的待测组份而言还是干净。
2 用SIM模式可降低检出限
3 毛毛的:积分时间设的太小,一般一个高斯峰15-20个时间段足矣。
再重新配置,二氯甲烷定容,浓度为200、400、800、1200、2000ng/ml,此时浓度较高的溶液有出峰(个人感觉应该叫坡),但是峰很宽,是什么原因?柱子的问题?还是操作的问题?
仪器:安捷伦7890A+5957C,柱子,HP5MS,30m,内径和固定相厚度没记住。
在测定之前,柱子刚刚老化过,仪器也刚调谐过。
还有就是出现的物质峰,放大后观察,都是毛毛的,锯齿状,是什么原因啊?