再强调一遍，溶解在四氢呋喃中的样品，用乙腈来稀释，只要稀释倍数足够高，应该不会析出沉淀。

稀释倍数足够高.要看稀释后检测还够不够.稀释足够高的时候,样品浓度过低,含量不成线性也不行啊.
建议,还是先按tyys98的方法稀释下.看看.流动相中不加入四氢呋喃还是最好的选择.
先用四氢呋喃溶解样品,做个紫外扫描.确定下最大吸收.等确定流动相后.如果最后用流动相溶解样品.记得再做个流动相样品的紫外吸收以确定波长.
方法一步一步做.实验只要找对方向就好.
顺祝实验顺利.

22楼提到“先用四氢呋喃溶解样品,做个紫外扫描.确定下最大吸收”，这要注意四氢呋喃的本底吸收，尤其在短波长更甚。所以我还是建议你用乙腈作溶剂配制0.1%以下浓度的溶液，可以采用水浴加热、超声助溶等措施，然后再稀释到万分之一数量级进行UV光谱分析（乙腈为参比）。