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  • xh_nf

    第11楼2009/12/30

    溴氰菊酯原来有次也遇到不出峰的现象，换换柱子试试，你的仪器条件应该能出峰。我们一般柱温起始温度在120度，HP5柱流量2.0，2.0微升分流。

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  • vanvan

    第12楼2009/12/30

    我都怀疑你进样浓度太低啦，你还觉得太大啦。
    先进ug/mL级的试试。

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  • shirleyxuw

    第13楼2009/12/30

    后来又一直进10ppm的浓度，又用国标的方法，增加了载气流速(2.0ml/min)做了一天，还是只有溶剂正己烷的峰，没有组分峰，程序升温到280附近，基线开始上漂，但一直也没有出组分峰。我现在开始怀疑我的标准品是否有问题了。可以出溶剂峰应该代表进样和检测器都没有问题吧？那是不是意味着标准品有问题了？

    vanvan(vanvan) 发表:我都怀疑你进样浓度太低啦，你还觉得太大啦。
    先进ug/mL级的试试。

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  • llscmary999

    第14楼2012/12/13

    我现在做这个和楼主讲的差不多,也是不出峰的问题,不得其解??/我们用的是GC450瓦利安, HP-5,,

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  • cqj0406

    第15楼2014/11/13

    我最近也在做溴氰菊酯的方法验证，之前也是低浓度不出峰，后来提高进口温度到280℃，就出峰了。。。。你可以试一试。。。。

    shirleyxuw(shirleyxuw) 发表:用GC-ECD检测溴氰菊酯标准品，在预计该出峰的时间（26min）没有出峰，图谱只有溶剂峰，在21分往后基线大幅升高，但一直不出峰。直到整个程序运行完，基线开始迅速下降直至原来水平。不知道会是什么原因？进样浓度是1微克/升（相当于10的负9次方g/mL），是不是进样浓度大了？

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