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  • 1234chen

    第21楼2010/01/07

    有些方法没办法改变，有的因为法规要求，有的是顾客要求，有时是找不到其它好办法。

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  • huaibeijiayuan

    第22楼2010/01/07

    手边只有这根色谱柱极性比较强一点，

    1234chen(1234chen) 发表:有些方法没办法改变，有的因为法规要求，有的是顾客要求，有时是找不到其它好办法。

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  • 哇咔咔

    第23楼2010/01/07

    两张谱图分析条件和进样浓度一样么?前面三个峰的出峰时间基本没变化.
    但是前两个杂质峰和主峰的峰面积似乎都有减小.如果前两个杂质峰的面积和第一张图一样.分离度应该还是达不到要求把

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  • 小卢

    第24楼2010/01/08

    果然不错，这样看来分离的很理想啦！
    淮北，有没具体的峰面积、塔板等具体参数啊？

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  • huaibeijiayuan

    第25楼2010/01/08

    有空传上来


    应版友要求现将柱子的一些检测参数上传

    小卢(luxw) 发表:果然不错，这样看来分离的很理想啦！
    淮北，有没具体的峰面积、塔板等具体参数啊？

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  • 小卢

    第26楼2010/01/09

    淮北很幸福啦，我就没有机会用下这种色谱柱啦~

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  • huaibeijiayuan

    第27楼2010/01/09

    申请计划买啊，现在有活动呢

    小卢(luxw) 发表:淮北很幸福啦，我就没有机会用下这种色谱柱啦~

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  • 小卢

    第28楼2010/01/11

    唉，我比老多还惨啊，他不是说了不算吗，我连说的机会都没有啊

    huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:申请计划买啊，现在有活动呢

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  • huaibeijiayuan

    第29楼2010/01/11

    卢工，那你们使用的色谱柱有谁来决定呢？

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  • beichuan

    第30楼2010/01/11

    对楼主的图谱有几点疑问
    1对于250mm的柱子， 目的峰的出峰时间太早，我个人认为很难达到分离效果，对楼主的分析方法的可靠性有怀疑。一般的系统(250mm)都有3.6min的死体积时间，前面的峰也有可能是溶剂峰。

    2两个柱子的检测，拖尾都太厉害了，个人觉得分析方法不好，可以尝试在流动 相中加入一定收敛剂。

    3 建议楼主用水性色谱柱检测，或者用氨基柱试试。

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