http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100105/2319419/


请看第二集第22页

溶剂最好跟流动相保持一致，最好用流动相溶解样品。

流动相强的话出峰会提前。严重的峰会分叉，我写过一个帖子专门讨论液相色谱溶剂效应的

由于存在溶剂效应，所以你溶解样品时最好使用流动相

溶剂效应，值得注意呀！

[quote]原文由 柏坡(hgycook) 发表:此贴转自中国色谱网，感谢amian与lishaojing的辛勤工作。
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样品溶剂效应

很多因素可以导致峰形变差。样品溶液的组成与进样体积很可能就是导致此种现象的原因。

问题
色谱图上较早洗脱的峰扭曲变形或者开叉，与此同时较晚洗脱的峰则较为尖锐与对称，这些现象显示一个比较特殊的起因――样品溶液的溶剂很可能强于流动相。此种强溶剂效应的例子在图10－1A中可见。此处的样品溶液的溶剂是100％乙腈（100％的强溶剂），而流动相的组成则较弱，18％的乙腈与72％的水。第一个峰是开叉的，并且与第二个峰相比，明显地变宽了。当样品溶液的溶剂变成流动相时，所有的峰形都改善了，且变得尖锐。见图10－1B。

解释

当样品进样时,有可能出现峰展宽,最佳的样品溶液组成和体积将会保持在10%甚至更低,在这个例子里,当样品溶剂与流动相溶剂强度不同时,换句话来说,也就是样品未用流动相溶解,因此,有些样品分子溶解在强溶剂(100%ACE),并随强溶剂流过柱子,而有些则溶解在流动相中,从而导致峰分叉.

当样品与流动相强度相差较小,进样影响也会小,第一个峰可能会宽于第二个峰,而当这种展宽导致必要的分离度降低时,这样情况应引起注意,在图10-2A中,使用一根短柱,和5UL进样,这与最佳进样体积4UL相近,用了极性更强的溶剂导致分离度明显的降低,从2.1降到1.5(如图10-2B),分离度为2或更大是评估一个完善方法的一个必要参数,也是每天方法的验证参数,1.5只是一个基本的分离度,任何一个方法或一根柱子都必需满足这个条件,当进样为一倍时,也就是10UL时,分离度更一步降低,此方法就不行了



请问这个有原文吗？想学习学习

弱弱的问下，水的极性不是最强的吗？怎么流动相会比纯乙腈的极性弱呢？