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  • shenchang

    第11楼2010/01/05

    我流动相A乙腈。B纯水。开始10分钟是25：75 。 10到30分钟34比66. 30分钟以后一直是34比66.可把骑峰了。本还想试试30分钟后把乙腈比例调低点分的更开。就怕这样做不被承认，不知大家有没这样试过的？
    不过今天做标准曲线 第一针还非常好 后面的都是馒头峰了，郁闷，浓度比药典的低很多，进样量也就10UL 不知道什么原因了 ？ 大家帮忙下啊

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  • shenchang

    第12楼2010/01/05

    像这种比例刚开始跑是增加的 后来又降低 有没这种洗法的???

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  • tyys98

    第13楼2010/01/06

    把柱子彻底洗干净再做，不要小看了洗柱操作。

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  • shenchang

    第14楼2010/01/06

    呵呵 真的是这个原因 因为走标准品 冲洗时一直是平的 前几针5分钟样子就进样了
    出现了馒头峰 现在的心得是基线走10分钟以后 不会出现那种情况了

    tyys98(tyys98) 发表:把柱子彻底洗干净再做，不要小看了洗柱操作。

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  • xhj0804

    第15楼2010/01/06

    梯度洗脱，我以前试过新的方法是可以搞定的，调整标准的比例试试

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  • pheui

    第16楼2010/01/06

    做人参皂苷可以参考下面的帖子，结果做的挺好的
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091031/2184958/

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  • shenchang

    第17楼2010/01/06

    呵呵 楼上的方法固然很好 可是时间很久呢 快2个小时 有点根据要点的梯度改变
    我只测量RB1的 自己琢磨出的梯度洗脱比感觉很不错了 只需31分钟 分离度峰型也蛮好的 以后大家可参考我的梯度稍作修改

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  • shenchang

    第18楼2010/01/06

    楼上的方法固然是好啊 可是时间长了点要分出RB1需要两个小时了 其实我的帝都比很不错了 分离度很好 时间只需31分钟 大家可参照我的稍作修改

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  • jordan8

    第19楼2010/01/06

    主要是流动相的问题

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