请给出这些参数如何改变能达到更好的效果。谢谢

我们常用的C18柱，一般载碳量高的固定相，分离效果要强一点。有时碰到分离效果不好时，多采用更换色谱柱（不同品牌）的方法，这样避免了再去摸索其他条件而耗费时间，能少改动尽量少该，方法定下了尽量不去动它。

使用不同ph的缓冲体系对于改善分离度也有一定的效果

主要是柱子，别的只是微调

我不大同意你的观点，1）HPLC柱子比较贵的，一般2千数量级，实际应用中固定相的选择总是作为第二选项；2）HPLC柱绝大多数用反相，其中又以C₁₈系列居多，所以通过选择不同固定相来改变分离度的方案多半属于事倍功半。而流动相的改变要灵活得多、简便得多了，其实用效果更是很难用“只是微调”所能概括的了。有时间的话我可以向大家提供一些实际例子。

改善分离度有很多方法，调节PH值、改变流动相的比例、梯度洗脱、柱温、更换色谱柱等。
不过对于药品分析，很多方法都是药典，能变的东西有限。

柱效到底要达到多少才算好呢？之知道是越高越好。。。没有具体概念