你分析的什么样品？先判断样品的问题还是仪器的问题。

既然原来都正常，说明方法、条件应该没问题，但你的提问有点简单，不知你用什么检测器？各种检测器形成的原因会不一样，当然漏气是对各种检测器都会产生这个结果。

看看是否漏气，不漏气就不分流进样看看

1. 不分流进样
2. 浓缩样品

学习下，以后出现这个问题就不难解决了！

应该是有漏气现象，或调一下分流比

先看一下是否有漏气现象，第二看你的分流比是不是变了，还有流速、压力这些是不是都小了

所有组分峰变小可能原因及建议措施

1、进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针

2、进样后漏夜 判断漏夜点，维修之

3 、MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比

4 、分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）

5、 NPD被污染物（二氧化硅）覆盖 更换铷珠

6、NPD温度过高（使用或环境温度），气体不纯 更换铷珠：避免高温使用

7、不分流进样，分流阀关闭快：初始OVEN温高

8、检测器与样品不匹配

9、样品的挥发 调整样品的的浓度或选择合适的溶剂

可能是残留在柱子里面了

使用什么检测器呢？不同的检测器，引起峰面积变小的可能性是不一样的，总体来说，在不改变现有方法的情况下，先确认气源的情况，气体纯度影响灵敏度的，然后确认进样口是否污染，更换衬管并填装好石英棉，清洗汽化室内壁，然后重新安装好后，进行检漏，排除了这些情况，在考虑是否为检测器的故障，所以，这个要综合考虑的，如果使用国产工作站的话，还要检查信号线的接头是否氧化，FID的喷嘴是否污染，收集极的污染也会导致信号的流失。