是比较参比坩锅和样品坩锅的重量？但是这因素会造成这么大的曲线形变吗？

这礼拜没空做实验了，后面有时间再去实验确定一下大家前面提的几个因素对实验的干扰。

基线做了吗？

我们做基线校正的时候的质量也就6~7mg左右，如果是第一次用于校正的IN，那么我们会做第二次加热熔融的温度。通常我们用的IN都用好多次的呢！

新机子，基线很好的 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091003/2139832/
而且这个问题似乎与基线没什么关系吧？

受free365的一个帖子启发，http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100928/2825936/index_4.shtml

联想到这个主贴中的问题会不会是因为显示温度是参比点引起的呢？

过去用TA的测In，确实峰的前沿很陡，他们测的/显示的是样品温度，应该是熔融时样品吸收大量潜热，升温速度减慢，因此峰前沿比较陡、后沿缓慢上升。

但是，耐驰的测的是参比温度，它在样品熔融时不大会受吸热增大而放慢升温速度，因此峰前沿显得不那么陡峭。

要么就是热接触不良，熔融过程变长了。

用多少是合适？有标准吗？工程师在安装仪器时就是用十几毫克的。

将盖子反过来起什么作用?请教

看了另一帖子中你写的内容，不清楚你们是TG-DSC同步热分析仪，还是单用的DSC？
这个主题讨论是指单用的DSC。这种DSC用的铝坩埚，盖子可以是凸起向上使用（我们一般称之“正盖”），也可以凹面向上（反盖）；反盖有利于将样品压紧，使样品之间以及与坩埚之间传热性更好。