输入新方法名称：
点击方法参数－设置参数：

“方法参数”中包含了分析过程中的各项控制参数。“脱气功率”、“开始功率”、“结束功率”设置范围是1-6000（w）。脱气时间是烧空坩埚的时间。冲洗时间是冲洗气路时间。等待时间是采样前等待的时间，是为了使基线更稳定。采样时间是最长采样时间，如果在之前峰已结束，则提前结束采样。加热功率在表格中输入，可以把功率分为多段，每段分别有起始功率、结束功率和加热时间。镍箔O%，N%在采用镍箔包裹样品时有效，用于扣除镍箔空白。峰结束是指峰下降至峰高的多少比例时认为峰结束。电平积分方式是指以比较水平方式判断峰起始结束，否则采用斜率方式判断峰起始结束。设置好参数后，点击“确定”，回到分析界面，分析标样、匹配标样、校准；

六、分析样品：
分析的操作方式分为“手动”和“自动”两种。其中，“手动”分析方式适用于形状不规则、不能直接投样的样品。手动分析在分析界面主菜单中，自动分析直接用主界面开始按钮。
根据样品元素含量的高低，释放曲线的电压可能超出AD的测量范围，低通道超出时软件自动切换到高通道。不同通道对应不同的工作曲线，每一通道的曲线应分别校正。校正系数可采用不同的标样进行校正得到。
大块或镍箔包裹样品（可投样）分析步骤为：选择菜单中“设备”“加样”，加样包括加样和冲洗两个动作，耗时约10秒钟，加样完毕后，点击开始按钮进入分析状态。程序依次执行脱气，冲洗，等待，采样等动作，耗时约90秒钟。分析过程中显示加热功率曲线及ON释放曲线，分析完毕在单次数据区平均数据区显示分析结果。
小颗粒样品分析步骤为：先“预处理”坩埚，再“手动分析”。“预处理”步骤：开炉放入空坩埚，关炉，然后选择菜单中“预处理”，即将坩埚空烧一下。“手动分析”步骤：选择菜单中“手动分析”进入分析状态。程序依次执行脱气，冲洗，等待，采样等动作，耗时约90秒钟。分析过程中显示加热功率曲线及ON释放曲线，分析完毕在单次数据区平均数据区显示分析结果。
选择几行单次数据“平均”后，在平均数据区显示平均值、相对标准偏差、标准偏差。
菜单“编辑”“重新计算”的功能是以当前的方法参数对原始采样数据进行重新积分并换算成浓度。改变工作曲线后，可以对原来的较差的分析数据重新计算。
菜单“编辑”“匹配标样”的功能是将当前选定的样品与相应的标准样品对应起来，然后可以利用匹配的样品计算校正系数。
菜单“编辑”“全部清除”的功能是将主界面中的数据全部清除，而不是删除，数据仍可以通过“打开样品”调出。“全部拷贝”的功能是将主界面中的数据全部拷贝到剪切板。

七、常见问题及注意事项：
1、动力气压力最好在0.2～0.3MPa，压力过低会导致上下电极接触不实，容易发生不导电现象，而压力过高，会影响仪器的气路；
2、检测时发现仪器没有电流和电压；这时要检查保险，有可能是保险坏了，更换保险试一试；
3、检测时发现有电压，无电流；这时可能是坩锅和上电极接触不好，清理下电极，在“O”环上涂抹硅脂，检查动力气压力是否合适；
4、检测时发现测量结果没有读数、出现负值、无峰值出现；有可能是样品没有加入、要检查样品是否投入坩锅，样品是否融化；
5、样品检测出现异常，突然出现较大偏差；检查测试的功率是否稳定，如果使用镍箔，要检查镍箔，看是否清洗干净；（镍箔上如果含有有机物可能会使样品检测出现异常，洗净的镍箔最好在一周左右用完，避免镍箔表面吸附氧）
6、仪器后面石英管中的白色、粉色颗粒应根据检测样品的频率，定期更换！（可通过药品是否结块作为判定依据）、仪器前面的脱脂棉变黑就要更换、防治污染红外检测器；

上传完毕！部分内容来自仪器说明书，部分内容自己总结！不当之处请见谅！

不错！不错！不错！一气看完，有时间我再细品！
红外测氧？我是第一次遇到。

有一点请教，钢中氧如何从固体中以氧分子形式脱离呢。前处理是如何做的？
我一直想知道，氧、氮对炼钢、炼铁产业的影响，从中学习装置分析仪器配套的讲究和要点。

分析原理讲得是测量气态的样品，第六项，分析样品可能是固体，经过脱气、冲洗工序，具体的过程是怎样呢？

这个仪器大学时用过，从那以后再也没用过

应助达人

这个仪器最高温度能上到多少？

跟NHO测定仪类似

钢中氧的分析采用红外吸收法技术已经很成熟了，并得到了很好的应用。例如美国的力可公司、日本的堀场生产的氧氮测定仪在中国销售也有很长的时间了。
分析时采用电极路高温加热，高纯氦气做载气，使用石墨坩埚可以将钢中的氧和石墨（碳）反应生产一氧化碳，（有的产品再进一步氧化成二氧化碳），采用红外吸收检测器检测强度测定含量。