应助达人

1.用较短的，窄内径的毛细管连接进样器和色谱柱以及色谱柱和检测器
2.确认连接管的接头都相互匹配
3.使用死体积小的流通池；
4.减小进样量
5.调节流动相的PH值，对于前延峰加醋酸，对于拖尾峰加三乙胺调节；
6.尽量用流动相溶解样品。
7.经常清洗系统，确保系统的干净。

调整流动相的比例，增加柱平衡时间，注意柱子的平时维护

改变流动相的PH可改善峰型，特别是当分析的物质是有机酸时，加入缓冲盐作为结尾剂防止拖尾，或者改变PH来影响要分析的物质在柱子上的吸附情况来改变峰型比较有效。

调PH
加磷酸盐
加三乙胺

一般峰型不好可以通过改变流动相PH值，但有的时候流动相中有机相的比例也起到很重要的作用，像乙腈，之前有做过中成药的样品，改变PH值峰型还是拖尾很严重，后来就是增加乙腈的比例，对称度才合格。
要是出现肩峰等劣峰，就有可能是预柱或是柱子脏了，换一根吧。