增加一些离子倍增器的电压

增加离子倍增器的电压？

增加电压可能对灵敏度有点小小的作用，但对分辨率是没什么大的影响的。
当然以上只是我的个人观点。如果兄台不同意还望详细说明。谢谢

离子倍增器是什么东西啊？一般接受器就是法拉第杯、电子倍增器、离子电子闪烁器和照像板。
分辨率主要控制是通过入口狭缝和出口狭缝以及离子的飞行距离。不同的质量分析器对飞行距离的控制不一样，磁质谱主要通过磁场半径来控制，飞行时间质谱通过分飞行的距离来控制。

和你说的差不多。都是用来放大信号用的。一般用的是微通道板（MCP），也有很多厂家用电子（离子）被增器。

如果是离子倍增器的话，估计寿命比较短。呵呵

你上述提及的分辨率公式是理论分辨率计算公式,质谱分析中的理论分辨率

公式与ICP-AES中理论分辨率公式相似,只需将原子或分子相对质量换成波长

即可.例如要将以下离子对分开,通过理论分辨率公式计算可知至少所需分辨

率如下:
HD---T R=513
D2---HT R=929
HE(3)---T R=159,000
CA(40)---AR(40) R=199,000
K(40)---AR(40) R=24,755
SI(28)---N2(28) R=958
通过理论分辨率公式,我们可知分开这两相近离子对大致所需的分辨率,但仪

器的真正分辨率是通过实验确定的,通常表征仪器分辨率的参数有:

10%Valley(相当于5%峰高)分辨率,50%峰高(相当于100%Valley)分辨率.目前,

国际上较普遍采用10%Valley分辨率表征仪器的分辨率,便于比较交流.

对于基于不同物理性质而设计的质谱仪,通常提高其分辨率的途径是不尽相

同的,双聚焦质谱仪是为了弥补单聚焦质谱仪而出现的,它是在方向聚焦的基

础之上,通过静电分析器达到能量聚焦,从而极大地提高仪器的分辨率,对于

磁式单聚焦质谱仪,我想可通过以下措施提高其分辨率:

a.离子源内各电位分布要合理,从而可减小能量色散.

b.出射狭缝间距可以适当缩小,但必须保证出射狭缝间距大于某一下限,否则

信号将会被噪声所淹没,至于这一下限如何确定,需根据检测器噪声而定.

c.电磁铁弥散磁场效应,它会导致离子运动轨迹发生变化,从而影响其分辨率.

d.高压,磁场的稳定性也会影响仪器分辨率,高压,磁场越稳定,其分辨率也就

越高,反之,亦然.

此外,对于质谱很难分辨的分子可考虑Raman,若你上述所提及的"最高分辨

率也紧有607"是指10%Valley,那么对气体质谱而言的确已是相当高了!

以上若有误还望各位仁兄指正补充!

That's all ,thanks!

你理论计算能到多少？？

上述我所给出的各物质对分辨率是根据理论分辨率公式计算出来的.

"理论计算能到多少"需根据所分析的物质对相对原子质量接近程度

而定.

望指正.

Thanks!