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  • yuduoling

    第21楼2010/01/18

    拜读了,受教了,支持了.

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  • 2006bluefish

    第22楼2010/01/19

    请问HILIC与氨基柱有啥区别

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  • windyxiaohua

    第23楼2010/01/20

    正需要学习这方面的知识,太感谢了,要检测三聚氰酸!

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  • guosongn

    第24楼2010/01/21

    我在用这个作三聚氰胺,经过摸索,效果不错,大家可以讨论

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  • Beatrice

    第25楼2010/01/22

    panda1219(panda1219) 发表:6. HILIC柱的使用
    (1)初次使用HILIC柱时,应采用50倍柱体积的乙腈-水(50:50)平衡,在进第一针前,应用初始流动相平衡20倍的柱体积。
    (2)HILIC柱冲柱子时,采用的是乙腈-水(50:50)来洗去极性物质。如果解决不了问题,可以使用乙腈-水 (5:95) 来冲柱子。长时间不用时,将柱子保存在乙腈-水(95:5)中。
    (3)要保证流动相中至少40%的有机相。流动相中使用添加剂时,醋酸铵、甲酸铵的重现性优于乙酸和甲酸。如必须使用甲酸等,0.2%优于0.1%,不要使用磷酸。
    (4)水是最强的洗脱溶剂,所以强洗和弱洗溶剂与反相系统的正好相反:弱洗是初始流动相,即高比例的有机相。并且进样溶剂最好是100%的有机相。

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  • Beatrice

    第26楼2010/01/22

    呵呵,我也是第一次听说,才介入检测行业一年,只知道HPLC-MS, 我们做检测时会遇到反相,不知和您这种说的反相谱有什么不一样?我们用的碳18柱子,经常被盐睹了,有什么方法可以解决吗?可以反冲吗?谢谢了!

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  • evilzhou

    第27楼2010/01/23

    氨基柱可以看成是HILIC的一种

    2006bluefish(2006bluefish) 发表:请问HILIC与氨基柱有啥区别

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  • evilzhou

    第28楼2010/01/23

    Melamine确实可以用HILIC做,保留不错,响应也非常好,比国标中的混合离子柱检测限低
    但是。。。。
    如果经过SPE N2吹干后,注意复溶溶剂
    柱平衡时间比较长

    windyxiaohua(windyxiaohua) 发表:正需要学习这方面的知识,太感谢了,要检测三聚氰酸!

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  • yuanshing

    第29楼2010/01/26

    注意复溶溶剂?是何意思呢?需使用何种溶剂?是否为初始的移动相?

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  • yuanshing

    第30楼2010/01/26

    新手請教,如何判斷分析物的極性大小?

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